Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2024

Ingredient activ:

Lusutrombopag

Disponibil de la:

Shionogi B.V.

Codul ATC:

B02BX

INN (nume internaţional):

lusutrombopag

Grupul Terapeutică:

Антихеморагични

Zonă Terapeutică:

Тромбоцитопения

Indicații terapeutice:

Mulpleo е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се подлагат на инвазивни процедури.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2019-02-18

Prospect

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MULPLEO 3
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лусутромбопаг (lusutrombopag)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mulpleo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mulpleo
3.
Как да приемате Mulpleo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mulpleo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MULPLEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mulpleo съдържа активното вещество
лусутромбопаг, което принадлежи към

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mulpleo 3 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лусутромбопаг (lusutrombopag).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлочервени кръгли филмирани
таблетки с диаметър 7,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение
на търговската марка „Shionogi“ над
идентификационния код „551“ от едната
страна и с
вдлъбнато релефно означение на
количеството на активното вещество
„3“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mulpleo е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, подложени на
инвазивни процедури (вж. точка 5.1)._ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 mg
лусутромбопаг веднъж дневно в
продължение на 7 дни.
Процедурата трябва да се проведе от
ден 9 след започване на лечението с
лусутромбопаг. Броят
на тромбоцитите трябва да бъде
измерен преди процедурата.
_Пропусната доза_
_ _
Ако е пропусната доза, трябва се вземе
възможно най-скоро. Не трябва д
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-11-2019
Prospect Prospect cehă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-11-2019
Prospect Prospect daneză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-11-2019
Prospect Prospect germană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-11-2019
Prospect Prospect estoniană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-11-2019
Prospect Prospect greacă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-11-2019
Prospect Prospect engleză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-11-2019
Prospect Prospect franceză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-11-2019
Prospect Prospect italiană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-11-2019
Prospect Prospect letonă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-11-2019
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-11-2019
Prospect Prospect maghiară 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-11-2019
Prospect Prospect malteză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-11-2019
Prospect Prospect olandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-11-2019
Prospect Prospect poloneză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-11-2019
Prospect Prospect portugheză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-11-2019
Prospect Prospect română 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-11-2019
Prospect Prospect slovacă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-11-2019
Prospect Prospect slovenă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-11-2019
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-11-2019
Prospect Prospect suedeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-11-2019
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2024
Prospect Prospect islandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-02-2024
Prospect Prospect croată 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-11-2019

Căutați alerte legate de acest produs