Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-02-2024
SPC SPC (SPC)
16-02-2024
PAR PAR (PAR)
20-11-2019

active_ingredient:

Lusutrombopag

MAH:

Shionogi B.V.

ATC_code:

B02BX

INN:

lusutrombopag

therapeutic_group:

Антихеморагични

therapeutic_area:

Тромбоцитопения

therapeutic_indication:

Mulpleo е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се подлагат на инвазивни процедури.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2019-02-18

PIL

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MULPLEO 3
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лусутромбопаг (lusutrombopag)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mulpleo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mulpleo
3.
Как да приемате Mulpleo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mulpleo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MULPLEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mulpleo съдържа активното вещество
лусутромбопаг, което принадлежи към

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mulpleo 3 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лусутромбопаг (lusutrombopag).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлочервени кръгли филмирани
таблетки с диаметър 7,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение
на търговската марка „Shionogi“ над
идентификационния код „551“ от едната
страна и с
вдлъбнато релефно означение на
количеството на активното вещество
„3“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mulpleo е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, подложени на
инвазивни процедури (вж. точка 5.1)._ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 mg
лусутромбопаг веднъж дневно в
продължение на 7 дни.
Процедурата трябва да се проведе от
ден 9 след започване на лечението с
лусутромбопаг. Броят
на тромбоцитите трябва да бъде
измерен преди процедурата.
_Пропусната доза_
_ _
Ако е пропусната доза, трябва се вземе
възможно най-скоро. Не трябва д
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 16-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 16-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-11-2019
PIL PIL չեխերեն 16-02-2024
SPC SPC չեխերեն 16-02-2024
PAR PAR չեխերեն 20-11-2019
PIL PIL դանիերեն 16-02-2024
SPC SPC դանիերեն 16-02-2024
PAR PAR դանիերեն 20-11-2019
PIL PIL գերմաներեն 16-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 16-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-11-2019
PIL PIL էստոներեն 16-02-2024
SPC SPC էստոներեն 16-02-2024
PAR PAR էստոներեն 20-11-2019
PIL PIL հունարեն 16-02-2024
SPC SPC հունարեն 16-02-2024
PAR PAR հունարեն 20-11-2019
PIL PIL անգլերեն 16-02-2024
SPC SPC անգլերեն 16-02-2024
PAR PAR անգլերեն 20-11-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 16-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 16-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 20-11-2019
PIL PIL իտալերեն 16-02-2024
SPC SPC իտալերեն 16-02-2024
PAR PAR իտալերեն 20-11-2019
PIL PIL լատվիերեն 16-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 16-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-11-2019
PIL PIL լիտվերեն 16-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 16-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-11-2019
PIL PIL հունգարերեն 16-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 16-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-11-2019
PIL PIL մալթերեն 16-02-2024
SPC SPC մալթերեն 16-02-2024
PAR PAR մալթերեն 20-11-2019
PIL PIL հոլանդերեն 16-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 16-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-11-2019
PIL PIL լեհերեն 16-02-2024
SPC SPC լեհերեն 16-02-2024
PAR PAR լեհերեն 20-11-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 16-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 16-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-11-2019
PIL PIL ռումիներեն 16-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 16-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-11-2019
PIL PIL սլովակերեն 16-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 16-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 20-11-2019
PIL PIL սլովեներեն 16-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 16-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-11-2019
PIL PIL ֆիններեն 16-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 16-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-11-2019
PIL PIL շվեդերեն 16-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 16-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 20-11-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 16-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 16-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 16-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 16-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 16-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 16-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-11-2019