Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-11-2019

Toimeaine:

Lusutrombopag

Saadav alates:

Shionogi B.V.

ATC kood:

B02BX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lusutrombopag

Terapeutiline rühm:

Антихеморагични

Terapeutiline ala:

Тромбоцитопения

Näidustused:

Mulpleo е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се подлагат на инвазивни процедури.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2019-02-18

Infovoldik

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MULPLEO 3
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лусутромбопаг (lusutrombopag)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mulpleo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mulpleo
3.
Как да приемате Mulpleo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mulpleo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MULPLEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mulpleo съдържа активното вещество
лусутромбопаг, което принадлежи към

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mulpleo 3 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лусутромбопаг (lusutrombopag).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлочервени кръгли филмирани
таблетки с диаметър 7,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение
на търговската марка „Shionogi“ над
идентификационния код „551“ от едната
страна и с
вдлъбнато релефно означение на
количеството на активното вещество
„3“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mulpleo е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, подложени на
инвазивни процедури (вж. точка 5.1)._ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 mg
лусутромбопаг веднъж дневно в
продължение на 7 дни.
Процедурата трябва да се проведе от
ден 9 след започване на лечението с
лусутромбопаг. Броят
на тромбоцитите трябва да бъде
измерен преди процедурата.
_Пропусната доза_
_ _
Ако е пропусната доза, трябва се вземе
възможно най-скоро. Не трябва д
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik taani 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik läti 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik malta 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik poola 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik soome 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-11-2019
Infovoldik Infovoldik norra 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 16-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 16-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-11-2019

Otsige selle tootega seotud teateid