Irbesartan BMS

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

irbesartan

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

C09CA04

INN (Међународно име):

irbesartan

Терапеутска група:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Терапеутска област:

hypertension

Терапеутске индикације:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim (se avsnitt 5.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2007-01-19

Информативни летак

                                84
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Irbesartan BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Irbesartan BMS
3.
Hur du tar Irbesartan BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN BMS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan BMS tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan BMS förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan BMS fördröjer försämring av njurfunktionen
hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan BMS används
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
INNAN DU TAR IRBESARTAN BMS
TA INTE IRBESARTAN BMS
om du är
ALLERGISK
(överkänslig) mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i
Irbesartan BMS
Gravida kvinnor ska inte använda Irbesartan BMS under de 6 sista
månaderna av graviditeten.
(Även tidigare under graviditeten är det bra att undvika Irbesartan
BMS, se Graviditet och
amning).
Irbesartan 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan BMS 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en
antihypertensiv läkemedelsregim (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan BMS givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i
allmänhet en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Irbesartan BMS ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av
andra blodtryckssänkande medel
göras. Speciellt har tillägg av ett diuretikum som hydroklortiazid
visats ha en additiv effekt till
Irbesartan BMS (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Irbesartan BMS vid
njursjukdom hos hypertensiva patienter
med typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 5.1).
Nedsatt njurfunktion:
ingen dosjustering är nödvändig hos patienter med nedsatt
njurfunktion. En
lägre startdos (75 mg) bör över
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Дански 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Француски 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-11-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-11-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-11-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 26-11-2009

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената