Irbesartan BMS

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2009

유효 성분:

irbesartan

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

치료 그룹:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertension

치료 징후:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim (se avsnitt 5.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2007-01-19

환자 정보 전단

                                84
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Irbesartan BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Irbesartan BMS
3.
Hur du tar Irbesartan BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN BMS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan BMS tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan BMS förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan BMS fördröjer försämring av njurfunktionen
hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan BMS används
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
INNAN DU TAR IRBESARTAN BMS
TA INTE IRBESARTAN BMS
om du är
ALLERGISK
(överkänslig) mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i
Irbesartan BMS
Gravida kvinnor ska inte använda Irbesartan BMS under de 6 sista
månaderna av graviditeten.
(Även tidigare under graviditeten är det bra att undvika Irbesartan
BMS, se Graviditet och
amning).
Irbesartan 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan BMS 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en
antihypertensiv läkemedelsregim (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan BMS givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i
allmänhet en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Irbesartan BMS ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av
andra blodtryckssänkande medel
göras. Speciellt har tillägg av ett diuretikum som hydroklortiazid
visats ha en additiv effekt till
Irbesartan BMS (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Irbesartan BMS vid
njursjukdom hos hypertensiva patienter
med typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 5.1).
Nedsatt njurfunktion:
ingen dosjustering är nödvändig hos patienter med nedsatt
njurfunktion. En
lägre startdos (75 mg) bör över
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기