Irbesartan BMS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irbesartan

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

C09CA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan

المجموعة العلاجية:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

المجال العلاجي:

hypertension

الخصائص العلاجية:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim (se avsnitt 5.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2007-01-19

نشرة المعلومات

                                84
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Irbesartan BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Irbesartan BMS
3.
Hur du tar Irbesartan BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN BMS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan BMS tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan BMS förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan BMS fördröjer försämring av njurfunktionen
hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan BMS används
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
INNAN DU TAR IRBESARTAN BMS
TA INTE IRBESARTAN BMS
om du är
ALLERGISK
(överkänslig) mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i
Irbesartan BMS
Gravida kvinnor ska inte använda Irbesartan BMS under de 6 sista
månaderna av graviditeten.
(Även tidigare under graviditeten är det bra att undvika Irbesartan
BMS, se Graviditet och
amning).
Irbesartan 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan BMS 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en
antihypertensiv läkemedelsregim (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan BMS givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i
allmänhet en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Irbesartan BMS ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av
andra blodtryckssänkande medel
göras. Speciellt har tillägg av ett diuretikum som hydroklortiazid
visats ha en additiv effekt till
Irbesartan BMS (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Irbesartan BMS vid
njursjukdom hos hypertensiva patienter
med typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 5.1).
Nedsatt njurfunktion:
ingen dosjustering är nödvändig hos patienter med nedsatt
njurfunktion. En
lägre startdos (75 mg) bör över
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات