Forsteo

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

teriparatid

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

H05AA02

INN (Међународно име):

teriparatide

Терапеутска група:

Vápníková homeostáza

Терапеутска област:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапеутске индикације:

Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. U postmenopauzálních žen bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra. Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2003-06-10

Информативни летак

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FORSTEO 20 MIKROGRAMŮ/80 MIKROLITRŮ, INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉM PERU
teriparatidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je FORSTEO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete FORSTEO používat
3.
Jak se FORSTEO používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek FORSTEO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FORSTEO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FORSTEO obsahuje léčivou látku teriparatid, která se
používá k zesílení kostí a ke snížení
rizika zlomenin stimulací tvorby kostí.
FORSTEO se používá k léčbě osteoporózy u dospělých.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje
řídnutí a křehkost kostí. Objevuje se především u žen po
menopauze, ale může k ní dojít také u mužů.
Osteoporóza je také častá u pacientů, kteří užívají
kortikosteroidy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE FORSTEO POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FORSTEO:
•
jestliže jste alergický(á) na teriparatid nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku,
uvedenou v bodě 6).
•
jestliže máte vysoké hladiny vápníku (preexistující
hyperkalcémie).

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FORSTEO 20 mikrogramů/80 mikrolitrů, injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jednotlivá dávka 80 mikrolitrů; obsahuje teriparatidum
*
20 mikrogramů.
V předplněném peru je ve 2,4 ml obsaženo 600 mikrogramů
teriparatidu (odpovídá 250 mikrogramům
v mililitru).
*
Teriparatid, rhPTH (1-34), produkovaný E.coli za použití
rekombinantní DNA technologie, je
identický s 34-N terminální sekvencí aminokyselin endogenního
humánního parathormonu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Bezbarvý, čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FORSTEO je indikován pro dospělé.
Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a mužů, u kterých
existuje zvýšené riziko zlomenin (viz
bod 5.1). U postmenopauzálních žen byl prokázán významný pokles
výskytu zlomenin obratlů i
nonvertebrálních zlomenin, ne však zlomenin proximálního femuru.
Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými
glukokortikoidy u žen a mužů, u kterých
existuje zvýšené riziko zlomenin (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku FORSTEO je 20 mikrogramů,
podávaných jedenkrát denně.
Maximální celková délka léčby přípravkem FORSTEO má být 24
měsíců (viz bod 4.4). Tato
24měsíční terapie nemá být v průběhu pacientova života
opakována.
Suplementaci vápníkem a vitamínem D mají dostávat pacienti s
nedostatečným příjmem těchto látek
potravou.
Po vysazení přípravku FORSTEO lze pacientům podávat jinou léčbu
osteoporózy.
Zvláštní skupiny pacientů
_Porucha funkce ledvin _
Přípravek FORSTEO se nesmí podávat pacientům s těžkou poruchou
funkce ledvin (viz bod 4.3.).
U pacientů se středně těžkou poruchou renálních funkcí má
být přípravek FORSTEO podáván se
3
zvýšenou opatrností. U pacientů s lehkou poru
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-07-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-07-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-07-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената