Forsteo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-07-2016

Virkt innihaldsefni:

teriparatid

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

H05AA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

teriparatide

Meðferðarhópur:

Vápníková homeostáza

Lækningarsvæði:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Ábendingar:

Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. U postmenopauzálních žen bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra. Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

Vörulýsing:

Revision: 24

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2003-06-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FORSTEO 20 MIKROGRAMŮ/80 MIKROLITRŮ, INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉM PERU
teriparatidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je FORSTEO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete FORSTEO používat
3.
Jak se FORSTEO používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek FORSTEO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FORSTEO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FORSTEO obsahuje léčivou látku teriparatid, která se
používá k zesílení kostí a ke snížení
rizika zlomenin stimulací tvorby kostí.
FORSTEO se používá k léčbě osteoporózy u dospělých.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje
řídnutí a křehkost kostí. Objevuje se především u žen po
menopauze, ale může k ní dojít také u mužů.
Osteoporóza je také častá u pacientů, kteří užívají
kortikosteroidy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE FORSTEO POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FORSTEO:
•
jestliže jste alergický(á) na teriparatid nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku,
uvedenou v bodě 6).
•
jestliže máte vysoké hladiny vápníku (preexistující
hyperkalcémie).

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FORSTEO 20 mikrogramů/80 mikrolitrů, injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jednotlivá dávka 80 mikrolitrů; obsahuje teriparatidum
*
20 mikrogramů.
V předplněném peru je ve 2,4 ml obsaženo 600 mikrogramů
teriparatidu (odpovídá 250 mikrogramům
v mililitru).
*
Teriparatid, rhPTH (1-34), produkovaný E.coli za použití
rekombinantní DNA technologie, je
identický s 34-N terminální sekvencí aminokyselin endogenního
humánního parathormonu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Bezbarvý, čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FORSTEO je indikován pro dospělé.
Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a mužů, u kterých
existuje zvýšené riziko zlomenin (viz
bod 5.1). U postmenopauzálních žen byl prokázán významný pokles
výskytu zlomenin obratlů i
nonvertebrálních zlomenin, ne však zlomenin proximálního femuru.
Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými
glukokortikoidy u žen a mužů, u kterých
existuje zvýšené riziko zlomenin (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku FORSTEO je 20 mikrogramů,
podávaných jedenkrát denně.
Maximální celková délka léčby přípravkem FORSTEO má být 24
měsíců (viz bod 4.4). Tato
24měsíční terapie nemá být v průběhu pacientova života
opakována.
Suplementaci vápníkem a vitamínem D mají dostávat pacienti s
nedostatečným příjmem těchto látek
potravou.
Po vysazení přípravku FORSTEO lze pacientům podávat jinou léčbu
osteoporózy.
Zvláštní skupiny pacientů
_Porucha funkce ledvin _
Přípravek FORSTEO se nesmí podávat pacientům s těžkou poruchou
funkce ledvin (viz bod 4.3.).
U pacientů se středně těžkou poruchou renálních funkcí má
být přípravek FORSTEO podáván se
3
zvýšenou opatrností. U pacientů s lehkou poru
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-07-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu