Forsteo

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-07-2016

有效成分:

teriparatid

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

H05AA02

INN(国际名称):

teriparatide

治疗组:

Vápníková homeostáza

治疗领域:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

疗效迹象:

Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. U postmenopauzálních žen bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra. Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2003-06-10

资料单张

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FORSTEO 20 MIKROGRAMŮ/80 MIKROLITRŮ, INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉM PERU
teriparatidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je FORSTEO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete FORSTEO používat
3.
Jak se FORSTEO používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek FORSTEO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FORSTEO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FORSTEO obsahuje léčivou látku teriparatid, která se
používá k zesílení kostí a ke snížení
rizika zlomenin stimulací tvorby kostí.
FORSTEO se používá k léčbě osteoporózy u dospělých.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje
řídnutí a křehkost kostí. Objevuje se především u žen po
menopauze, ale může k ní dojít také u mužů.
Osteoporóza je také častá u pacientů, kteří užívají
kortikosteroidy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE FORSTEO POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FORSTEO:
•
jestliže jste alergický(á) na teriparatid nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku,
uvedenou v bodě 6).
•
jestliže máte vysoké hladiny vápníku (preexistující
hyperkalcémie).

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FORSTEO 20 mikrogramů/80 mikrolitrů, injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jednotlivá dávka 80 mikrolitrů; obsahuje teriparatidum
*
20 mikrogramů.
V předplněném peru je ve 2,4 ml obsaženo 600 mikrogramů
teriparatidu (odpovídá 250 mikrogramům
v mililitru).
*
Teriparatid, rhPTH (1-34), produkovaný E.coli za použití
rekombinantní DNA technologie, je
identický s 34-N terminální sekvencí aminokyselin endogenního
humánního parathormonu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Bezbarvý, čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek FORSTEO je indikován pro dospělé.
Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a mužů, u kterých
existuje zvýšené riziko zlomenin (viz
bod 5.1). U postmenopauzálních žen byl prokázán významný pokles
výskytu zlomenin obratlů i
nonvertebrálních zlomenin, ne však zlomenin proximálního femuru.
Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými
glukokortikoidy u žen a mužů, u kterých
existuje zvýšené riziko zlomenin (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku FORSTEO je 20 mikrogramů,
podávaných jedenkrát denně.
Maximální celková délka léčby přípravkem FORSTEO má být 24
měsíců (viz bod 4.4). Tato
24měsíční terapie nemá být v průběhu pacientova života
opakována.
Suplementaci vápníkem a vitamínem D mají dostávat pacienti s
nedostatečným příjmem těchto látek
potravou.
Po vysazení přípravku FORSTEO lze pacientům podávat jinou léčbu
osteoporózy.
Zvláštní skupiny pacientů
_Porucha funkce ledvin _
Přípravek FORSTEO se nesmí podávat pacientům s těžkou poruchou
funkce ledvin (viz bod 4.3.).
U pacientů se středně těžkou poruchou renálních funkcí má
být přípravek FORSTEO podáván se
3
zvýšenou opatrností. U pacientů s lehkou poru
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2016
资料单张 资料单张 德文 20-01-2022
产品特点 产品特点 德文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-07-2016
资料单张 资料单张 英文 20-01-2022
产品特点 产品特点 英文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2016
资料单张 资料单张 法文 20-01-2022
产品特点 产品特点 法文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史