Equilis West Nile

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

inaktiveeritud kimäärne flaviviiruse tüvi YF-WN

Доступно од:

Intervet International BV

АТЦ код:

QI05AA10

INN (Међународно име):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Терапеутска група:

Hobused

Терапеутска област:

Immunoloogilised vahendid

Терапеутске индикације:

Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse vastu (WNV), et vähendada aju haiguste ja kahjustuste kliinilisi tunnuseid ja vähendada viraemiat. Immuunsuse tekkimine: 2 nädalat pärast kahe süstimise esmast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2013-06-06

Информативни летак

                                B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
EQUILIS WEST NILE
SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis West Nile, süstesuspensioon hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 1 ml sisaldab:
Inaktiveeritud kimäärset flaviviiruse tüve YF-WN
≥ 492 AÜ
1
Iscom-maatriks, mis sisaldab:
Puhastatud saponiini
250 µg
Kolesterooli
83 µg
Fosfatidüülkoliini
42 µg
1
antigeenset ühikut.
Opalestseeruv suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse (WNV) vastu
vähendamaks haiguse
kliinilisi tunnuseid ja ajukahjustusi ning vähendamaks vireemiat.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmast, 2-st süstest koosnevat
vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes
Vaktsineerimise järgselt võib väga sageli süstekohal tekkida kerge
mööduv turse (maksimaalselt 3 cm
läbimõõduga). See turse kaob tavaliselt 1...5 päeva jooksul. Kerge
kehatemperatuuri tõus
(maksimaalselt 1,5ºC) võib väga sageli esineda 1 kuni 2 päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
14
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Hobune.
8.
ANNUS
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis West Nile, süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus 1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud kimäärset flaviviiruse tüve YF-WN
≥ 492 AÜ
1
ADJUVANT:
Iscom-maatriks, mis sisaldab:
Puhastatud saponiini
250 µg
Kolesterooli
83 µg
Fosfatidüülkoliini
42 µg
1
antigeenset ühikut, mis on määratud ELISA meetodil.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse (WNV) vastu
vähendamaks haiguse
kliinilisi tunnuseid ja ajukahjustusi ning vähendamaks vireemiat.
Immuunsuse teke
: 2 nädalat pärast esmast, 2-st süstest koosnevat
vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
2
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetes uuringutes ja välikaitsetes
Vaktsineerimise järel võib väga sageli süstekohal tekkida kerge
mööduv turse (maksimaalselt 3 cm
läbimõõduga). See turse kaob tavaliselt 1...5 päeva jooksul. Kerge
kehatemperatuuri tõus
(maksimaalselt 1,5 ºC) võib väga sageli esineda 1 kuni 2 päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähe
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-10-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-10-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-10-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-10-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената