Equilis West Nile

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

inaktiveeritud kimäärne flaviviiruse tüvi YF-WN

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AA10

INN (mednarodno ime):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapevtska skupina:

Hobused

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised vahendid

Terapevtske indikacije:

Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse vastu (WNV), et vähendada aju haiguste ja kahjustuste kliinilisi tunnuseid ja vähendada viraemiat. Immuunsuse tekkimine: 2 nädalat pärast kahe süstimise esmast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-06-06

Navodilo za uporabo

                                B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
EQUILIS WEST NILE
SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis West Nile, süstesuspensioon hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 1 ml sisaldab:
Inaktiveeritud kimäärset flaviviiruse tüve YF-WN
≥ 492 AÜ
1
Iscom-maatriks, mis sisaldab:
Puhastatud saponiini
250 µg
Kolesterooli
83 µg
Fosfatidüülkoliini
42 µg
1
antigeenset ühikut.
Opalestseeruv suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse (WNV) vastu
vähendamaks haiguse
kliinilisi tunnuseid ja ajukahjustusi ning vähendamaks vireemiat.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmast, 2-st süstest koosnevat
vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes
Vaktsineerimise järgselt võib väga sageli süstekohal tekkida kerge
mööduv turse (maksimaalselt 3 cm
läbimõõduga). See turse kaob tavaliselt 1...5 päeva jooksul. Kerge
kehatemperatuuri tõus
(maksimaalselt 1,5ºC) võib väga sageli esineda 1 kuni 2 päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
14
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Hobune.
8.
ANNUS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis West Nile, süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus 1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud kimäärset flaviviiruse tüve YF-WN
≥ 492 AÜ
1
ADJUVANT:
Iscom-maatriks, mis sisaldab:
Puhastatud saponiini
250 µg
Kolesterooli
83 µg
Fosfatidüülkoliini
42 µg
1
antigeenset ühikut, mis on määratud ELISA meetodil.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse (WNV) vastu
vähendamaks haiguse
kliinilisi tunnuseid ja ajukahjustusi ning vähendamaks vireemiat.
Immuunsuse teke
: 2 nädalat pärast esmast, 2-st süstest koosnevat
vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
2
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetes uuringutes ja välikaitsetes
Vaktsineerimise järel võib väga sageli süstekohal tekkida kerge
mööduv turse (maksimaalselt 3 cm
läbimõõduga). See turse kaob tavaliselt 1...5 päeva jooksul. Kerge
kehatemperatuuri tõus
(maksimaalselt 1,5 ºC) võib väga sageli esineda 1 kuni 2 päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-10-2018

Ogled zgodovine dokumentov