Equilis West Nile

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktiveeritud kimäärne flaviviiruse tüvi YF-WN

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AA10

INN (nemzetközi neve):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terápiás csoport:

Hobused

Terápiás terület:

Immunoloogilised vahendid

Terápiás javallatok:

Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse vastu (WNV), et vähendada aju haiguste ja kahjustuste kliinilisi tunnuseid ja vähendada viraemiat. Immuunsuse tekkimine: 2 nädalat pärast kahe süstimise esmast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2013-06-06

Betegtájékoztató

                                B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
EQUILIS WEST NILE
SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis West Nile, süstesuspensioon hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 1 ml sisaldab:
Inaktiveeritud kimäärset flaviviiruse tüve YF-WN
≥ 492 AÜ
1
Iscom-maatriks, mis sisaldab:
Puhastatud saponiini
250 µg
Kolesterooli
83 µg
Fosfatidüülkoliini
42 µg
1
antigeenset ühikut.
Opalestseeruv suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse (WNV) vastu
vähendamaks haiguse
kliinilisi tunnuseid ja ajukahjustusi ning vähendamaks vireemiat.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmast, 2-st süstest koosnevat
vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes
Vaktsineerimise järgselt võib väga sageli süstekohal tekkida kerge
mööduv turse (maksimaalselt 3 cm
läbimõõduga). See turse kaob tavaliselt 1...5 päeva jooksul. Kerge
kehatemperatuuri tõus
(maksimaalselt 1,5ºC) võib väga sageli esineda 1 kuni 2 päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
14
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Hobune.
8.
ANNUS
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis West Nile, süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus 1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud kimäärset flaviviiruse tüve YF-WN
≥ 492 AÜ
1
ADJUVANT:
Iscom-maatriks, mis sisaldab:
Puhastatud saponiini
250 µg
Kolesterooli
83 µg
Fosfatidüülkoliini
42 µg
1
antigeenset ühikut, mis on määratud ELISA meetodil.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse (WNV) vastu
vähendamaks haiguse
kliinilisi tunnuseid ja ajukahjustusi ning vähendamaks vireemiat.
Immuunsuse teke
: 2 nädalat pärast esmast, 2-st süstest koosnevat
vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
2
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetes uuringutes ja välikaitsetes
Vaktsineerimise järel võib väga sageli süstekohal tekkida kerge
mööduv turse (maksimaalselt 3 cm
läbimõõduga). See turse kaob tavaliselt 1...5 päeva jooksul. Kerge
kehatemperatuuri tõus
(maksimaalselt 1,5 ºC) võib väga sageli esineda 1 kuni 2 päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-10-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése