Equilis West Nile

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inaktiveeritud kimäärne flaviviiruse tüvi YF-WN

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AA10

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Grupp terapewtiku:

Hobused

Żona terapewtika:

Immunoloogilised vahendid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse vastu (WNV), et vähendada aju haiguste ja kahjustuste kliinilisi tunnuseid ja vähendada viraemiat. Immuunsuse tekkimine: 2 nädalat pärast kahe süstimise esmast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
EQUILIS WEST NILE
SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis West Nile, süstesuspensioon hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 1 ml sisaldab:
Inaktiveeritud kimäärset flaviviiruse tüve YF-WN
≥ 492 AÜ
1
Iscom-maatriks, mis sisaldab:
Puhastatud saponiini
250 µg
Kolesterooli
83 µg
Fosfatidüülkoliini
42 µg
1
antigeenset ühikut.
Opalestseeruv suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse (WNV) vastu
vähendamaks haiguse
kliinilisi tunnuseid ja ajukahjustusi ning vähendamaks vireemiat.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmast, 2-st süstest koosnevat
vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes
Vaktsineerimise järgselt võib väga sageli süstekohal tekkida kerge
mööduv turse (maksimaalselt 3 cm
läbimõõduga). See turse kaob tavaliselt 1...5 päeva jooksul. Kerge
kehatemperatuuri tõus
(maksimaalselt 1,5ºC) võib väga sageli esineda 1 kuni 2 päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
14
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Hobune.
8.
ANNUS
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis West Nile, süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus 1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud kimäärset flaviviiruse tüve YF-WN
≥ 492 AÜ
1
ADJUVANT:
Iscom-maatriks, mis sisaldab:
Puhastatud saponiini
250 µg
Kolesterooli
83 µg
Fosfatidüülkoliini
42 µg
1
antigeenset ühikut, mis on määratud ELISA meetodil.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse (WNV) vastu
vähendamaks haiguse
kliinilisi tunnuseid ja ajukahjustusi ning vähendamaks vireemiat.
Immuunsuse teke
: 2 nädalat pärast esmast, 2-st süstest koosnevat
vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
2
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetes uuringutes ja välikaitsetes
Vaktsineerimise järel võib väga sageli süstekohal tekkida kerge
mööduv turse (maksimaalselt 3 cm
läbimõõduga). See turse kaob tavaliselt 1...5 päeva jooksul. Kerge
kehatemperatuuri tõus
(maksimaalselt 1,5 ºC) võib väga sageli esineda 1 kuni 2 päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-10-2018