Equilis West Nile

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-10-2018
SPC SPC (SPC)
15-10-2018
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

inaktiveeritud kimäärne flaviviiruse tüvi YF-WN

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AA10

INN:

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

therapeutic_group:

Hobused

therapeutic_area:

Immunoloogilised vahendid

therapeutic_indication:

Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse vastu (WNV), et vähendada aju haiguste ja kahjustuste kliinilisi tunnuseid ja vähendada viraemiat. Immuunsuse tekkimine: 2 nädalat pärast kahe süstimise esmast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2013-06-06

PIL

                                B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
EQUILIS WEST NILE
SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis West Nile, süstesuspensioon hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 1 ml sisaldab:
Inaktiveeritud kimäärset flaviviiruse tüve YF-WN
≥ 492 AÜ
1
Iscom-maatriks, mis sisaldab:
Puhastatud saponiini
250 µg
Kolesterooli
83 µg
Fosfatidüülkoliini
42 µg
1
antigeenset ühikut.
Opalestseeruv suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse (WNV) vastu
vähendamaks haiguse
kliinilisi tunnuseid ja ajukahjustusi ning vähendamaks vireemiat.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmast, 2-st süstest koosnevat
vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes
Vaktsineerimise järgselt võib väga sageli süstekohal tekkida kerge
mööduv turse (maksimaalselt 3 cm
läbimõõduga). See turse kaob tavaliselt 1...5 päeva jooksul. Kerge
kehatemperatuuri tõus
(maksimaalselt 1,5ºC) võib väga sageli esineda 1 kuni 2 päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
14
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Hobune.
8.
ANNUS
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis West Nile, süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus 1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud kimäärset flaviviiruse tüve YF-WN
≥ 492 AÜ
1
ADJUVANT:
Iscom-maatriks, mis sisaldab:
Puhastatud saponiini
250 µg
Kolesterooli
83 µg
Fosfatidüülkoliini
42 µg
1
antigeenset ühikut, mis on määratud ELISA meetodil.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste aktiivne immuniseerimine Lääne-Niiluse viiruse (WNV) vastu
vähendamaks haiguse
kliinilisi tunnuseid ja ajukahjustusi ning vähendamaks vireemiat.
Immuunsuse teke
: 2 nädalat pärast esmast, 2-st süstest koosnevat
vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
2
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetes uuringutes ja välikaitsetes
Vaktsineerimise järel võib väga sageli süstekohal tekkida kerge
mööduv turse (maksimaalselt 3 cm
läbimõõduga). See turse kaob tavaliselt 1...5 päeva jooksul. Kerge
kehatemperatuuri tõus
(maksimaalselt 1,5 ºC) võib väga sageli esineda 1 kuni 2 päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähe
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-10-2018
SPC SPC բուլղարերեն 15-10-2018
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 15-10-2018
SPC SPC իսպաներեն 15-10-2018
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 15-10-2018
SPC SPC չեխերեն 15-10-2018
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 15-10-2018
SPC SPC դանիերեն 15-10-2018
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 15-10-2018
SPC SPC գերմաներեն 15-10-2018
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 15-10-2018
SPC SPC հունարեն 15-10-2018
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 15-10-2018
SPC SPC անգլերեն 15-10-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 15-10-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 15-10-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 15-10-2018
SPC SPC իտալերեն 15-10-2018
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 15-10-2018
SPC SPC լատվիերեն 15-10-2018
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 15-10-2018
SPC SPC լիտվերեն 15-10-2018
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 15-10-2018
SPC SPC հունգարերեն 15-10-2018
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 15-10-2018
SPC SPC մալթերեն 15-10-2018
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 15-10-2018
SPC SPC հոլանդերեն 15-10-2018
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 15-10-2018
SPC SPC լեհերեն 15-10-2018
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 15-10-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 15-10-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 15-10-2018
SPC SPC ռումիներեն 15-10-2018
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 15-10-2018
SPC SPC սլովակերեն 15-10-2018
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 15-10-2018
SPC SPC սլովեներեն 15-10-2018
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 15-10-2018
SPC SPC ֆիններեն 15-10-2018
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 15-10-2018
SPC SPC շվեդերեն 15-10-2018
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 15-10-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 15-10-2018
PIL PIL իսլանդերեն 15-10-2018
SPC SPC իսլանդերեն 15-10-2018
PIL PIL խորվաթերեն 15-10-2018
SPC SPC խորվաթերեն 15-10-2018