Episalvan

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Betulae cortex

Доступно од:

Amryt AG

АТЦ код:

D03AX13

INN (Међународно име):

birch bark extract

Терапеутска група:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Терапеутска област:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Терапеутске индикације:

Liečba rany s čiastočnou hrúbkou u dospelých. Pozri časti 4. 4 a 5. 1 v informáciách o výrobkoch vzhľadom na typ skúmaných rán.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

uzavretý

Датум одобрења:

2016-01-14

Информативни летак

                                B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
15
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPISALVAN GÉL
extrakt z brezovej kôry
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Episalvan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Episalvan
3.
Ako používať Episalvan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Episalvan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EPISALVAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Episalvan gél je rastlinný liek, ktorý obsahuje suchý extrakt z
brezovej kôry.
Používa sa u dospelých na liečbu kožných rán, napríklad
popálenín stupňa 2a alebo rán po
transplantácii kožného štepu. S používaním lieku Episalvan na
liečbu chronických rán, napr. vredov
na diabetickej nohe alebo žilových vredov predkolenia, nie sú
žiadne skúsenosti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EPISALVAN
_ _
NEPOUŽÍVAJTE EPISALVAN
–
ak ste alergický na brezovú kôru alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Episalvan, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru.
Episalvan neobsahuje brezový peľ, takže ho môžu používať osoby
s alergiou na brezový peľ.
I
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Episalvan gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje: 100 mg extraktu (vo forme suchého prečisteného
extraktu) z brezovej kôry druhu
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh. a tiež z hybridov obidvoch druhov (ekvivalentné
0,5 – 1,0 g brezovej kôry), čo zodpovedá 72 - 88 mg betulínu.
Extrakčné rozpúšťadlo: n-heptán.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél.
Bezfarebný až svetložltkastý, opalescenčný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba čiastočne zhrubnutých rán u dospelých. Informácie o
druhu skúmaných rán sú uvedené
v časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Gél sa má aplikovať na povrch rany v hrúbke približne 1 mm a
prikryť sterilným obväzom na rany.
Gél sa má aplikovať znova pri každej výmene obväzu na rany, kým
sa rana nezahojí, maximálne počas
štyroch týždňov (pozri časť 4.4 „veľkosť rany“ a
„dĺžka použitia“).
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Episalvan u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava dávkovania
alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Staršie osoby _
Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Episalvan u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Na kožnú aplikáciu.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
V prípade čerstvých rán je nevyhnutné, aby pred aplikáciou lieku
Episalvan bola dosiahnutá
hemostáza. V prípade potreby sa rany (náhodné rany) musia pred
aplikáciou lieku Episalvan vyčistiť
podľa štandardného postupu, napr. antiseptickým roztokom
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 15-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената