Episalvan

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Betulae cortex

Dostupné z:

Amryt AG

ATC kód:

D03AX13

INN (Medzinárodný Name):

birch bark extract

Terapeutické skupiny:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Terapeutické oblasti:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapeutické indikácie:

Liečba rany s čiastočnou hrúbkou u dospelých. Pozri časti 4. 4 a 5. 1 v informáciách o výrobkoch vzhľadom na typ skúmaných rán.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2016-01-14

Príbalový leták

                                B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
15
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPISALVAN GÉL
extrakt z brezovej kôry
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Episalvan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Episalvan
3.
Ako používať Episalvan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Episalvan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EPISALVAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Episalvan gél je rastlinný liek, ktorý obsahuje suchý extrakt z
brezovej kôry.
Používa sa u dospelých na liečbu kožných rán, napríklad
popálenín stupňa 2a alebo rán po
transplantácii kožného štepu. S používaním lieku Episalvan na
liečbu chronických rán, napr. vredov
na diabetickej nohe alebo žilových vredov predkolenia, nie sú
žiadne skúsenosti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EPISALVAN
_ _
NEPOUŽÍVAJTE EPISALVAN
–
ak ste alergický na brezovú kôru alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Episalvan, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru.
Episalvan neobsahuje brezový peľ, takže ho môžu používať osoby
s alergiou na brezový peľ.
I
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Episalvan gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje: 100 mg extraktu (vo forme suchého prečisteného
extraktu) z brezovej kôry druhu
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh. a tiež z hybridov obidvoch druhov (ekvivalentné
0,5 – 1,0 g brezovej kôry), čo zodpovedá 72 - 88 mg betulínu.
Extrakčné rozpúšťadlo: n-heptán.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél.
Bezfarebný až svetložltkastý, opalescenčný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba čiastočne zhrubnutých rán u dospelých. Informácie o
druhu skúmaných rán sú uvedené
v časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Gél sa má aplikovať na povrch rany v hrúbke približne 1 mm a
prikryť sterilným obväzom na rany.
Gél sa má aplikovať znova pri každej výmene obväzu na rany, kým
sa rana nezahojí, maximálne počas
štyroch týždňov (pozri časť 4.4 „veľkosť rany“ a
„dĺžka použitia“).
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Episalvan u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava dávkovania
alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Staršie osoby _
Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Episalvan u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Na kožnú aplikáciu.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
V prípade čerstvých rán je nevyhnutné, aby pred aplikáciou lieku
Episalvan bola dosiahnutá
hemostáza. V prípade potreby sa rany (náhodné rany) musia pred
aplikáciou lieku Episalvan vyčistiť
podľa štandardného postupu, napr. antiseptickým roztokom
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov