Episalvan

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Betulae cortex

Verfügbar ab:

Amryt AG

ATC-Code:

D03AX13

INN (Internationale Bezeichnung):

birch bark extract

Therapiegruppe:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Therapiebereich:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Anwendungsgebiete:

Liečba rany s čiastočnou hrúbkou u dospelých. Pozri časti 4. 4 a 5. 1 v informáciách o výrobkoch vzhľadom na typ skúmaných rán.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2016-01-14

Gebrauchsinformation

                                B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
15
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPISALVAN GÉL
extrakt z brezovej kôry
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Episalvan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Episalvan
3.
Ako používať Episalvan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Episalvan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EPISALVAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Episalvan gél je rastlinný liek, ktorý obsahuje suchý extrakt z
brezovej kôry.
Používa sa u dospelých na liečbu kožných rán, napríklad
popálenín stupňa 2a alebo rán po
transplantácii kožného štepu. S používaním lieku Episalvan na
liečbu chronických rán, napr. vredov
na diabetickej nohe alebo žilových vredov predkolenia, nie sú
žiadne skúsenosti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EPISALVAN
_ _
NEPOUŽÍVAJTE EPISALVAN
–
ak ste alergický na brezovú kôru alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Episalvan, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru.
Episalvan neobsahuje brezový peľ, takže ho môžu používať osoby
s alergiou na brezový peľ.
I
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Episalvan gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje: 100 mg extraktu (vo forme suchého prečisteného
extraktu) z brezovej kôry druhu
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh. a tiež z hybridov obidvoch druhov (ekvivalentné
0,5 – 1,0 g brezovej kôry), čo zodpovedá 72 - 88 mg betulínu.
Extrakčné rozpúšťadlo: n-heptán.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél.
Bezfarebný až svetložltkastý, opalescenčný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba čiastočne zhrubnutých rán u dospelých. Informácie o
druhu skúmaných rán sú uvedené
v časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Gél sa má aplikovať na povrch rany v hrúbke približne 1 mm a
prikryť sterilným obväzom na rany.
Gél sa má aplikovať znova pri každej výmene obväzu na rany, kým
sa rana nezahojí, maximálne počas
štyroch týždňov (pozri časť 4.4 „veľkosť rany“ a
„dĺžka použitia“).
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Episalvan u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava dávkovania
alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Staršie osoby _
Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Episalvan u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Na kožnú aplikáciu.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
V prípade čerstvých rán je nevyhnutné, aby pred aplikáciou lieku
Episalvan bola dosiahnutá
hemostáza. V prípade potreby sa rany (náhodné rany) musia pred
aplikáciou lieku Episalvan vyčistiť
podľa štandardného postupu, napr. antiseptickým roztokom
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen