Emselex

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

υδροβρωμιούχο δαριφενασίνη

Доступно од:

pharmaand GmbH

АТЦ код:

G04BD10

INN (Међународно име):

darifenacin hydrobromide

Терапеутска група:

Urologicals, Φάρμακα για συχνουρία και ακράτεια

Терапеутска област:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Терапеутске индикације:

Συμπτωματική θεραπεία της ακράτειας ούρησης και / ή της αυξημένης συχνότητας και έκτακτης ανάγκης των ούρων όπως συμβαίνει σε ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο υπερδραστικής κύστης.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2004-10-22

Информативни летак

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EMSELEX 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Δαριφενασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Emselex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Emselex
3.
Πώς να πάρετε το Emselex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Emselex
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Emselex 7,5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg
δαριφενασίνης (ως υδροβρωμιούχο)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Λευκό στρογγυλό, κυρτό δισκίο με
εσώγλυφη ένδειξη «DF» στη μία πλευρά
και «7.5» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της επείγουσας
ακράτειας και/ή της αυξημένης
συχνουρίας και της
επείγουσας ανάγκης για ούρηση που
παρουσιάζονται σε ενήλικες ασθενείς
με σύνδρομο
υπεραντανακλαστικής κύστης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 7,5 mg
ημερησίως. Δύο εβδομάδες μετά την
έναρξη της
θεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να
επαναξιολογούνται. Για τους ασθενείς
εκείνους που χρειάζονται
μεγαλύτερη ανακούφιση από τα
συμπτώματα, η δόση μπορεί να αυξηθεί
στα 15 mg ημερησίως, με
βάση την εξατομικευμένη ανταπόκριση.
_ _
_Ηλικιωμένοι ασθενείς (≥ 65 ετών) _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης για τους
ηλικιωμέ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-05-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-05-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-05-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената