Emselex

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-05-2013

Aktivna sestavina:

υδροβρωμιούχο δαριφενασίνη

Dostopno od:

pharmaand GmbH

Koda artikla:

G04BD10

INN (mednarodno ime):

darifenacin hydrobromide

Terapevtska skupina:

Urologicals, Φάρμακα για συχνουρία και ακράτεια

Terapevtsko območje:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapevtske indikacije:

Συμπτωματική θεραπεία της ακράτειας ούρησης και / ή της αυξημένης συχνότητας και έκτακτης ανάγκης των ούρων όπως συμβαίνει σε ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο υπερδραστικής κύστης.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2004-10-22

Navodilo za uporabo

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EMSELEX 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Δαριφενασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Emselex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Emselex
3.
Πώς να πάρετε το Emselex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Emselex
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Emselex 7,5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg
δαριφενασίνης (ως υδροβρωμιούχο)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Λευκό στρογγυλό, κυρτό δισκίο με
εσώγλυφη ένδειξη «DF» στη μία πλευρά
και «7.5» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της επείγουσας
ακράτειας και/ή της αυξημένης
συχνουρίας και της
επείγουσας ανάγκης για ούρηση που
παρουσιάζονται σε ενήλικες ασθενείς
με σύνδρομο
υπεραντανακλαστικής κύστης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 7,5 mg
ημερησίως. Δύο εβδομάδες μετά την
έναρξη της
θεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να
επαναξιολογούνται. Για τους ασθενείς
εκείνους που χρειάζονται
μεγαλύτερη ανακούφιση από τα
συμπτώματα, η δόση μπορεί να αυξηθεί
στα 15 mg ημερησίως, με
βάση την εξατομικευμένη ανταπόκριση.
_ _
_Ηλικιωμένοι ασθενείς (≥ 65 ετών) _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης για τους
ηλικιωμέ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-10-2023

Ogled zgodovine dokumentov