Emselex

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

υδροβρωμιούχο δαριφενασίνη

Dostępny od:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

G04BD10

INN (International Nazwa):

darifenacin hydrobromide

Grupa terapeutyczna:

Urologicals, Φάρμακα για συχνουρία και ακράτεια

Dziedzina terapeutyczna:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Wskazania:

Συμπτωματική θεραπεία της ακράτειας ούρησης και / ή της αυξημένης συχνότητας και έκτακτης ανάγκης των ούρων όπως συμβαίνει σε ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο υπερδραστικής κύστης.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2004-10-22

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EMSELEX 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Δαριφενασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Emselex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Emselex
3.
Πώς να πάρετε το Emselex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Emselex
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Emselex 7,5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg
δαριφενασίνης (ως υδροβρωμιούχο)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Λευκό στρογγυλό, κυρτό δισκίο με
εσώγλυφη ένδειξη «DF» στη μία πλευρά
και «7.5» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της επείγουσας
ακράτειας και/ή της αυξημένης
συχνουρίας και της
επείγουσας ανάγκης για ούρηση που
παρουσιάζονται σε ενήλικες ασθενείς
με σύνδρομο
υπεραντανακλαστικής κύστης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 7,5 mg
ημερησίως. Δύο εβδομάδες μετά την
έναρξη της
θεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να
επαναξιολογούνται. Για τους ασθενείς
εκείνους που χρειάζονται
μεγαλύτερη ανακούφιση από τα
συμπτώματα, η δόση μπορεί να αυξηθεί
στα 15 mg ημερησίως, με
βάση την εξατομικευμένη ανταπόκριση.
_ _
_Ηλικιωμένοι ασθενείς (≥ 65 ετών) _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης για τους
ηλικιωμέ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2023

Zobacz historię dokumentów