Emselex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-10-2023

Bahan aktif:

υδροβρωμιούχο δαριφενασίνη

Tersedia dari:

pharmaand GmbH

Kode ATC:

G04BD10

INN (Nama Internasional):

darifenacin hydrobromide

Kelompok Terapi:

Urologicals, Φάρμακα για συχνουρία και ακράτεια

Area terapi:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indikasi Terapi:

Συμπτωματική θεραπεία της ακράτειας ούρησης και / ή της αυξημένης συχνότητας και έκτακτης ανάγκης των ούρων όπως συμβαίνει σε ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο υπερδραστικής κύστης.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2004-10-22

Selebaran informasi

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EMSELEX 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Δαριφενασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Emselex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Emselex
3.
Πώς να πάρετε το Emselex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Emselex
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Emselex 7,5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg
δαριφενασίνης (ως υδροβρωμιούχο)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Λευκό στρογγυλό, κυρτό δισκίο με
εσώγλυφη ένδειξη «DF» στη μία πλευρά
και «7.5» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της επείγουσας
ακράτειας και/ή της αυξημένης
συχνουρίας και της
επείγουσας ανάγκης για ούρηση που
παρουσιάζονται σε ενήλικες ασθενείς
με σύνδρομο
υπεραντανακλαστικής κύστης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 7,5 mg
ημερησίως. Δύο εβδομάδες μετά την
έναρξη της
θεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να
επαναξιολογούνται. Για τους ασθενείς
εκείνους που χρειάζονται
μεγαλύτερη ανακούφιση από τα
συμπτώματα, η δόση μπορεί να αυξηθεί
στα 15 mg ημερησίως, με
βάση την εξατομικευμένη ανταπόκριση.
_ _
_Ηλικιωμένοι ασθενείς (≥ 65 ετών) _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης για τους
ηλικιωμέ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2023

Lihat riwayat dokumen