Emselex

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

υδροβρωμιούχο δαριφενασίνη

Verfügbar ab:

pharmaand GmbH

ATC-Code:

G04BD10

INN (Internationale Bezeichnung):

darifenacin hydrobromide

Therapiegruppe:

Urologicals, Φάρμακα για συχνουρία και ακράτεια

Therapiebereich:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Anwendungsgebiete:

Συμπτωματική θεραπεία της ακράτειας ούρησης και / ή της αυξημένης συχνότητας και έκτακτης ανάγκης των ούρων όπως συμβαίνει σε ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο υπερδραστικής κύστης.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2004-10-22

Gebrauchsinformation

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EMSELEX 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Δαριφενασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Emselex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Emselex
3.
Πώς να πάρετε το Emselex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Emselex
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Emselex 7,5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg
δαριφενασίνης (ως υδροβρωμιούχο)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Λευκό στρογγυλό, κυρτό δισκίο με
εσώγλυφη ένδειξη «DF» στη μία πλευρά
και «7.5» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της επείγουσας
ακράτειας και/ή της αυξημένης
συχνουρίας και της
επείγουσας ανάγκης για ούρηση που
παρουσιάζονται σε ενήλικες ασθενείς
με σύνδρομο
υπεραντανακλαστικής κύστης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 7,5 mg
ημερησίως. Δύο εβδομάδες μετά την
έναρξη της
θεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να
επαναξιολογούνται. Για τους ασθενείς
εκείνους που χρειάζονται
μεγαλύτερη ανακούφιση από τα
συμπτώματα, η δόση μπορεί να αυξηθεί
στα 15 mg ημερησίως, με
βάση την εξατομικευμένη ανταπόκριση.
_ _
_Ηλικιωμένοι ασθενείς (≥ 65 ετών) _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης για τους
ηλικιωμέ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-10-2023

Dokumentverlauf anzeigen