Cytopoint

Country: Европска Унија

Језик: Португалски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lokivetmab

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QD11AH91

INN (Међународно име):

lokivetmab

Терапеутска група:

Cães

Терапеутска област:

Outras preparações dermatológicas, Agentes de dermatite, excluindo corticosteróides

Терапеутске индикације:

Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2017-04-25

Информативни летак

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
CYTOPOINT 10 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 30 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
lokivetmab
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
18
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de reações de
hipersensibilidade (anafilaxia, edema facial, urticária). Nestes
casos, deve ser imediatamente
administrado o tratamento apropriado.
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de vómito e/ou diarreia
e que pode ocorrer relacionado com reações de hipersensibilidade.
Caso seja necessário, deve s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução deve ser límpida a opalescente, sem quaisquer partículas
visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Lokivetmab pode induzir anticorpos antimedicamento transitórios ou
persistentes. A indução destes
anticorpos é pouco frequente e pode não ter efeito (anticorpos
antimedicamento transitórios) ou pode
3
resultar numa redução percetível da eficácia (anticorpos
antimedicamento persistentes) em animais
que tinham anteriormente respondido ao tratamento.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Evitar ou eliminar o alergénio é um factor importante no tratamento
bem-sucedido da dermatite
alérgica. Ao tratar o prurido associado à dermatite alérgica com
lokivetmab, devem investigar-se e
tratar quaisquer causas subjacentes (po
                                
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Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-07-2021

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