Cytopoint

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-07-2021
SPC SPC (SPC)
16-07-2021
PAR PAR (PAR)
15-09-2021

active_ingredient:

lokivetmab

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QD11AH91

INN:

lokivetmab

therapeutic_group:

Cães

therapeutic_area:

Outras preparações dermatológicas, Agentes de dermatite, excluindo corticosteróides

therapeutic_indication:

Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2017-04-25

PIL

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
CYTOPOINT 10 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 30 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
lokivetmab
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
18
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de reações de
hipersensibilidade (anafilaxia, edema facial, urticária). Nestes
casos, deve ser imediatamente
administrado o tratamento apropriado.
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de vómito e/ou diarreia
e que pode ocorrer relacionado com reações de hipersensibilidade.
Caso seja necessário, deve s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução deve ser límpida a opalescente, sem quaisquer partículas
visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Lokivetmab pode induzir anticorpos antimedicamento transitórios ou
persistentes. A indução destes
anticorpos é pouco frequente e pode não ter efeito (anticorpos
antimedicamento transitórios) ou pode
3
resultar numa redução percetível da eficácia (anticorpos
antimedicamento persistentes) em animais
que tinham anteriormente respondido ao tratamento.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Evitar ou eliminar o alergénio é um factor importante no tratamento
bem-sucedido da dermatite
alérgica. Ao tratar o prurido associado à dermatite alérgica com
lokivetmab, devem investigar-se e
tratar quaisquer causas subjacentes (po
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 16-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 16-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 15-09-2021
PIL PIL իսպաներեն 16-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 16-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-09-2021
PIL PIL չեխերեն 16-07-2021
SPC SPC չեխերեն 16-07-2021
PAR PAR չեխերեն 15-09-2021
PIL PIL դանիերեն 16-07-2021
SPC SPC դանիերեն 16-07-2021
PAR PAR դանիերեն 15-09-2021
PIL PIL գերմաներեն 16-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 16-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-09-2021
PIL PIL էստոներեն 16-07-2021
SPC SPC էստոներեն 16-07-2021
PAR PAR էստոներեն 15-09-2021
PIL PIL հունարեն 16-07-2021
SPC SPC հունարեն 16-07-2021
PAR PAR հունարեն 15-09-2021
PIL PIL անգլերեն 16-07-2021
SPC SPC անգլերեն 16-07-2021
PAR PAR անգլերեն 15-09-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 16-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 16-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-09-2021
PIL PIL իտալերեն 16-07-2021
SPC SPC իտալերեն 16-07-2021
PAR PAR իտալերեն 15-09-2021
PIL PIL լատվիերեն 16-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 16-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 15-09-2021
PIL PIL լիտվերեն 16-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 16-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-09-2021
PIL PIL հունգարերեն 16-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 16-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 15-09-2021
PIL PIL մալթերեն 16-07-2021
SPC SPC մալթերեն 16-07-2021
PAR PAR մալթերեն 15-09-2021
PIL PIL հոլանդերեն 16-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 16-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-09-2021
PIL PIL լեհերեն 16-07-2021
SPC SPC լեհերեն 16-07-2021
PAR PAR լեհերեն 15-09-2021
PIL PIL ռումիներեն 16-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 16-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-09-2021
PIL PIL սլովակերեն 16-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 16-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 15-09-2021
PIL PIL սլովեներեն 16-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 16-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-09-2021
PIL PIL ֆիններեն 16-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 16-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-09-2021
PIL PIL շվեդերեն 16-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 16-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 15-09-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 16-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 16-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 16-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 16-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 16-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 16-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 15-09-2021

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