Cytopoint

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lokivetmab

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QD11AH91

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lokivetmab

Farmakoterapinė grupė:

Cães

Gydymo sritis:

Outras preparações dermatológicas, Agentes de dermatite, excluindo corticosteróides

Terapinės indikacijos:

Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-04-25

Pakuotės lapelis

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
CYTOPOINT 10 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 30 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
lokivetmab
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
18
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de reações de
hipersensibilidade (anafilaxia, edema facial, urticária). Nestes
casos, deve ser imediatamente
administrado o tratamento apropriado.
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de vómito e/ou diarreia
e que pode ocorrer relacionado com reações de hipersensibilidade.
Caso seja necessário, deve s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução deve ser límpida a opalescente, sem quaisquer partículas
visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Lokivetmab pode induzir anticorpos antimedicamento transitórios ou
persistentes. A indução destes
anticorpos é pouco frequente e pode não ter efeito (anticorpos
antimedicamento transitórios) ou pode
3
resultar numa redução percetível da eficácia (anticorpos
antimedicamento persistentes) em animais
que tinham anteriormente respondido ao tratamento.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Evitar ou eliminar o alergénio é um factor importante no tratamento
bem-sucedido da dermatite
alérgica. Ao tratar o prurido associado à dermatite alérgica com
lokivetmab, devem investigar-se e
tratar quaisquer causas subjacentes (po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją