Cytopoint

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lokivetmab

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QD11AH91

Designació comuna internacional (DCI):

lokivetmab

Grupo terapéutico:

Cães

Área terapéutica:

Outras preparações dermatológicas, Agentes de dermatite, excluindo corticosteróides

indicaciones terapéuticas:

Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-04-25

Informació per a l'usuari

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
CYTOPOINT 10 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 30 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
lokivetmab
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
18
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de reações de
hipersensibilidade (anafilaxia, edema facial, urticária). Nestes
casos, deve ser imediatamente
administrado o tratamento apropriado.
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de vómito e/ou diarreia
e que pode ocorrer relacionado com reações de hipersensibilidade.
Caso seja necessário, deve s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução deve ser límpida a opalescente, sem quaisquer partículas
visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Lokivetmab pode induzir anticorpos antimedicamento transitórios ou
persistentes. A indução destes
anticorpos é pouco frequente e pode não ter efeito (anticorpos
antimedicamento transitórios) ou pode
3
resultar numa redução percetível da eficácia (anticorpos
antimedicamento persistentes) em animais
que tinham anteriormente respondido ao tratamento.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Evitar ou eliminar o alergénio é um factor importante no tratamento
bem-sucedido da dermatite
alérgica. Ao tratar o prurido associado à dermatite alérgica com
lokivetmab, devem investigar-se e
tratar quaisquer causas subjacentes (po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents