Cytopoint

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-09-2021

Toimeaine:

lokivetmab

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QD11AH91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lokivetmab

Terapeutiline rühm:

Cães

Terapeutiline ala:

Outras preparações dermatológicas, Agentes de dermatite, excluindo corticosteróides

Näidustused:

Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2017-04-25

Infovoldik

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
CYTOPOINT 10 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 30 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
lokivetmab
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
18
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de reações de
hipersensibilidade (anafilaxia, edema facial, urticária). Nestes
casos, deve ser imediatamente
administrado o tratamento apropriado.
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de vómito e/ou diarreia
e que pode ocorrer relacionado com reações de hipersensibilidade.
Caso seja necessário, deve s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução deve ser límpida a opalescente, sem quaisquer partículas
visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Lokivetmab pode induzir anticorpos antimedicamento transitórios ou
persistentes. A indução destes
anticorpos é pouco frequente e pode não ter efeito (anticorpos
antimedicamento transitórios) ou pode
3
resultar numa redução percetível da eficácia (anticorpos
antimedicamento persistentes) em animais
que tinham anteriormente respondido ao tratamento.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Evitar ou eliminar o alergénio é um factor importante no tratamento
bem-sucedido da dermatite
alérgica. Ao tratar o prurido associado à dermatite alérgica com
lokivetmab, devem investigar-se e
tratar quaisquer causas subjacentes (po
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu