Coliprotec F4

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

levende ikke-patogen Escherichia coli O8: K87

Доступно од:

Prevtec Microbia GmbH

АТЦ код:

QI09AE03

INN (Међународно име):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Терапеутска група:

svin

Терапеутска област:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Терапеутске индикације:

Til aktiv immunisering af svin mod enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli med henblik på at:reducere forekomsten af moderat til svær post-fravænning Escherichia coli-diarré (PWD) i svin, for at reducere den kolonisering af ileum og fækal udskillelse af enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra inficerede grise.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2015-03-16

Информативни летак

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-03-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-03-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-03-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-01-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената