Coliprotec F4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2020

Ingredient activ:

levende ikke-patogen Escherichia coli O8: K87

Disponibil de la:

Prevtec Microbia GmbH

Codul ATC:

QI09AE03

INN (nume internaţional):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupul Terapeutică:

svin

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicații terapeutice:

Til aktiv immunisering af svin mod enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli med henblik på at:reducere forekomsten af moderat til svær post-fravænning Escherichia coli-diarré (PWD) i svin, for at reducere den kolonisering af ileum og fækal udskillelse af enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra inficerede grise.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2015-03-16

Prospect

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2015
Prospect Prospect cehă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2015
Prospect Prospect germană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2015
Prospect Prospect estoniană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2015
Prospect Prospect greacă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2015
Prospect Prospect engleză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2015
Prospect Prospect franceză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2015
Prospect Prospect italiană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2015
Prospect Prospect letonă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2015
Prospect Prospect maghiară 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2015
Prospect Prospect malteză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2015
Prospect Prospect olandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2015
Prospect Prospect poloneză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2015
Prospect Prospect portugheză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2015
Prospect Prospect română 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2015
Prospect Prospect slovacă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2015
Prospect Prospect slovenă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2015
Prospect Prospect suedeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2020
Prospect Prospect islandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2020
Prospect Prospect croată 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2015

Vizualizați istoricul documentelor