Coliprotec F4

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levende ikke-patogen Escherichia coli O8: K87

Beszerezhető a:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kód:

QI09AE03

INN (nemzetközi neve):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terápiás csoport:

svin

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terápiás javallatok:

Til aktiv immunisering af svin mod enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli med henblik på at:reducere forekomsten af moderat til svær post-fravænning Escherichia coli-diarré (PWD) i svin, for at reducere den kolonisering af ileum og fækal udskillelse af enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra inficerede grise.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2015-03-16

Betegtájékoztató

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-01-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése