Coliprotec F4

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

levende ikke-patogen Escherichia coli O8: K87

Prieinama:

Prevtec Microbia GmbH

ATC kodas:

QI09AE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Farmakoterapinė grupė:

svin

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapinės indikacijos:

Til aktiv immunisering af svin mod enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli med henblik på at:reducere forekomsten af moderat til svær post-fravænning Escherichia coli-diarré (PWD) i svin, for at reducere den kolonisering af ileum og fækal udskillelse af enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra inficerede grise.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2015-03-16

Pakuotės lapelis

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-01-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją