Coliprotec F4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2020

Bahan aktif:

levende ikke-patogen Escherichia coli O8: K87

Tersedia dari:

Prevtec Microbia GmbH

Kode ATC:

QI09AE03

INN (Nama Internasional):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Kelompok Terapi:

svin

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indikasi Terapi:

Til aktiv immunisering af svin mod enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli med henblik på at:reducere forekomsten af moderat til svær post-fravænning Escherichia coli-diarré (PWD) i svin, for at reducere den kolonisering af ileum og fækal udskillelse af enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra inficerede grise.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2015-03-16

Selebaran informasi

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2015

Lihat riwayat dokumen