Cervarix

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

menneskelige papillomavirus1 type 16 L1 protein, humant papillomavirus type 18 L1 protein

Доступно од:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТЦ код:

J07BM02

INN (Међународно име):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Терапеутска група:

vaksiner

Терапеутска област:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Терапеутске индикације:

Cervarix er en vaksine for bruk fra en alder av 9 år for forebygging av premalignant ano-genital lesjoner (livmorhalskreft, vulvar, vaginal og anal) og cervical og anal kreft relaterte causally til visse kreftfremkallende Human Papillomavirus (HPV). Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. Bruk av Cervarix skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Резиме производа:

Revision: 39

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2007-09-20

Информативни летак

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CERVARIX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON, I ET HETTEGLASS
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16, 18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cervarix er og hva den brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cervarix
3.
Hvordan Cervarix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cervarix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CERVARIX ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Cervarix er en vaksine som er ment å beskytte personer fra 9 års
alder mot sykdommer forårsaket av
infeksjon med humant papillomavirus (HPV).
Disse sykdommene inkluderer:
-
livmorhalskreft (kreft i livmorhalsen, dvs. nedre del av livmoren) og
analkreft
-
forstadier til kreft i livmorhals, vulva, vagina og anus
(celleforandringer i genitalia eller anus
som kan utvikle seg til kreft).
Typene av humant papillomavirus (HPV) som vaksinen inneholder
(HPV-type 16 og 18) er ansvarlig
for omtrent 70 % av alle tilfeller av livmorhalskreft, 90 % av
analkreft, 70 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i vulva og vagina og 78 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i anus. Andre HPV-
typer kan også forårsake anogenitalkreft. Cervarix beskytter ikke
mot alle HPV-typer.
Når man vaksineres med Cervarix vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) produsere
antistoffer mot HPV type 16 og 18.
Cervarix er ikke smittefarlig og kan dermed ikke forårsake
HPV-relatert sykdom.
Cervarix brukes ikke til å behandle HPV-relatert sykdom
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i flerdosebeholder
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16,18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Humant papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
Humant papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
1
Humant papillomavirus = HPV
2
med AS04 adjuvans som inneholder:
3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyl lipid A (MPL)
3
50 mikrogram
3
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
totalt
4
L1 protein i form av ikke-infeksiøse viruslignende partikler (VLP)
produsert ved rekombinant DNA-
teknologi i et Baculovirus ekspresjonssystem som bruker Hi-5 Rix4446
celler fra
_Trichoplusia ni_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se, pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket, hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cervarix er en vaksine til bruk fra 9 årsalder som skal forhindre
premaligne ano-genitale lesjoner (i
livmorhals, vulva, vagina og i anus), livmorhalskreft og analkreft som
har årsakssammenheng med
visse onkogene humane papillomavirus (HPV). Se pkt. 4.4 og 5.1 for
viktig informasjon og data som
støtter denne indikasjonen.
Cervarix skal brukes i overensstemmelse med offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vaksinasjonsskjemaet avhenger av alder på den som skal vaksineres.
3
ALDER VED TIDSPUNKT FOR FØRSTE
INJEKSJON
IMMUNISERING OG SKJEMA
Fra 9 til og med 14 år*
To doser på 0,5 ml. Den andre dosen gis mellom 5 og
13 måneder etter første dose.
Fra 15 år og eldre
Tre doser på 0,5 ml hver ved 0, 1, 6 måneder**
*Dersom den andre vaksinedosen er administrert innen 5 måneder etter
den første dosen, må det alltid
gis en tredje dose.
**Hvis fleksibilitet i vaksinasjonsskjemaet er nødvendig, kan den
andre dosen bli ad
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-08-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-08-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-08-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената