Cervarix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-05-2023

Bahan aktif:

menneskelige papillomavirus1 type 16 L1 protein, humant papillomavirus type 18 L1 protein

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BM02

INN (Nama Antarabangsa):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

vaksiner

Kawasan terapeutik:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Cervarix er en vaksine for bruk fra en alder av 9 år for forebygging av premalignant ano-genital lesjoner (livmorhalskreft, vulvar, vaginal og anal) og cervical og anal kreft relaterte causally til visse kreftfremkallende Human Papillomavirus (HPV). Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. Bruk av Cervarix skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2007-09-20

Risalah maklumat

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CERVARIX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON, I ET HETTEGLASS
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16, 18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cervarix er og hva den brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cervarix
3.
Hvordan Cervarix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cervarix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CERVARIX ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Cervarix er en vaksine som er ment å beskytte personer fra 9 års
alder mot sykdommer forårsaket av
infeksjon med humant papillomavirus (HPV).
Disse sykdommene inkluderer:
-
livmorhalskreft (kreft i livmorhalsen, dvs. nedre del av livmoren) og
analkreft
-
forstadier til kreft i livmorhals, vulva, vagina og anus
(celleforandringer i genitalia eller anus
som kan utvikle seg til kreft).
Typene av humant papillomavirus (HPV) som vaksinen inneholder
(HPV-type 16 og 18) er ansvarlig
for omtrent 70 % av alle tilfeller av livmorhalskreft, 90 % av
analkreft, 70 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i vulva og vagina og 78 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i anus. Andre HPV-
typer kan også forårsake anogenitalkreft. Cervarix beskytter ikke
mot alle HPV-typer.
Når man vaksineres med Cervarix vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) produsere
antistoffer mot HPV type 16 og 18.
Cervarix er ikke smittefarlig og kan dermed ikke forårsake
HPV-relatert sykdom.
Cervarix brukes ikke til å behandle HPV-relatert sykdom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i flerdosebeholder
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16,18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Humant papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
Humant papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
1
Humant papillomavirus = HPV
2
med AS04 adjuvans som inneholder:
3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyl lipid A (MPL)
3
50 mikrogram
3
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
totalt
4
L1 protein i form av ikke-infeksiøse viruslignende partikler (VLP)
produsert ved rekombinant DNA-
teknologi i et Baculovirus ekspresjonssystem som bruker Hi-5 Rix4446
celler fra
_Trichoplusia ni_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se, pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket, hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cervarix er en vaksine til bruk fra 9 årsalder som skal forhindre
premaligne ano-genitale lesjoner (i
livmorhals, vulva, vagina og i anus), livmorhalskreft og analkreft som
har årsakssammenheng med
visse onkogene humane papillomavirus (HPV). Se pkt. 4.4 og 5.1 for
viktig informasjon og data som
støtter denne indikasjonen.
Cervarix skal brukes i overensstemmelse med offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vaksinasjonsskjemaet avhenger av alder på den som skal vaksineres.
3
ALDER VED TIDSPUNKT FOR FØRSTE
INJEKSJON
IMMUNISERING OG SKJEMA
Fra 9 til og med 14 år*
To doser på 0,5 ml. Den andre dosen gis mellom 5 og
13 måneder etter første dose.
Fra 15 år og eldre
Tre doser på 0,5 ml hver ved 0, 1, 6 måneder**
*Dersom den andre vaksinedosen er administrert innen 5 måneder etter
den første dosen, må det alltid
gis en tredje dose.
**Hvis fleksibilitet i vaksinasjonsskjemaet er nødvendig, kan den
andre dosen bli ad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-08-2016

Lihat sejarah dokumen