Cervarix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

menneskelige papillomavirus1 type 16 L1 protein, humant papillomavirus type 18 L1 protein

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kodiċi ATC:

J07BM02

INN (Isem Internazzjonali):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Grupp terapewtiku:

vaksiner

Żona terapewtika:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cervarix er en vaksine for bruk fra en alder av 9 år for forebygging av premalignant ano-genital lesjoner (livmorhalskreft, vulvar, vaginal og anal) og cervical og anal kreft relaterte causally til visse kreftfremkallende Human Papillomavirus (HPV). Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. Bruk av Cervarix skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 39

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CERVARIX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON, I ET HETTEGLASS
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16, 18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cervarix er og hva den brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cervarix
3.
Hvordan Cervarix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cervarix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CERVARIX ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Cervarix er en vaksine som er ment å beskytte personer fra 9 års
alder mot sykdommer forårsaket av
infeksjon med humant papillomavirus (HPV).
Disse sykdommene inkluderer:
-
livmorhalskreft (kreft i livmorhalsen, dvs. nedre del av livmoren) og
analkreft
-
forstadier til kreft i livmorhals, vulva, vagina og anus
(celleforandringer i genitalia eller anus
som kan utvikle seg til kreft).
Typene av humant papillomavirus (HPV) som vaksinen inneholder
(HPV-type 16 og 18) er ansvarlig
for omtrent 70 % av alle tilfeller av livmorhalskreft, 90 % av
analkreft, 70 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i vulva og vagina og 78 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i anus. Andre HPV-
typer kan også forårsake anogenitalkreft. Cervarix beskytter ikke
mot alle HPV-typer.
Når man vaksineres med Cervarix vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) produsere
antistoffer mot HPV type 16 og 18.
Cervarix er ikke smittefarlig og kan dermed ikke forårsake
HPV-relatert sykdom.
Cervarix brukes ikke til å behandle HPV-relatert sykdom
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i flerdosebeholder
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16,18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Humant papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
Humant papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
1
Humant papillomavirus = HPV
2
med AS04 adjuvans som inneholder:
3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyl lipid A (MPL)
3
50 mikrogram
3
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
totalt
4
L1 protein i form av ikke-infeksiøse viruslignende partikler (VLP)
produsert ved rekombinant DNA-
teknologi i et Baculovirus ekspresjonssystem som bruker Hi-5 Rix4446
celler fra
_Trichoplusia ni_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se, pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket, hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cervarix er en vaksine til bruk fra 9 årsalder som skal forhindre
premaligne ano-genitale lesjoner (i
livmorhals, vulva, vagina og i anus), livmorhalskreft og analkreft som
har årsakssammenheng med
visse onkogene humane papillomavirus (HPV). Se pkt. 4.4 og 5.1 for
viktig informasjon og data som
støtter denne indikasjonen.
Cervarix skal brukes i overensstemmelse med offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vaksinasjonsskjemaet avhenger av alder på den som skal vaksineres.
3
ALDER VED TIDSPUNKT FOR FØRSTE
INJEKSJON
IMMUNISERING OG SKJEMA
Fra 9 til og med 14 år*
To doser på 0,5 ml. Den andre dosen gis mellom 5 og
13 måneder etter første dose.
Fra 15 år og eldre
Tre doser på 0,5 ml hver ved 0, 1, 6 måneder**
*Dersom den andre vaksinedosen er administrert innen 5 måneder etter
den første dosen, må det alltid
gis en tredje dose.
**Hvis fleksibilitet i vaksinasjonsskjemaet er nødvendig, kan den
andre dosen bli ad
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-05-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti