Cervarix

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-05-2023

유효 성분:

menneskelige papillomavirus1 type 16 L1 protein, humant papillomavirus type 18 L1 protein

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC 코드:

J07BM02

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

치료 그룹:

vaksiner

치료 영역:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

치료 징후:

Cervarix er en vaksine for bruk fra en alder av 9 år for forebygging av premalignant ano-genital lesjoner (livmorhalskreft, vulvar, vaginal og anal) og cervical og anal kreft relaterte causally til visse kreftfremkallende Human Papillomavirus (HPV). Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. Bruk av Cervarix skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2007-09-20

환자 정보 전단

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CERVARIX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON, I ET HETTEGLASS
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16, 18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cervarix er og hva den brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cervarix
3.
Hvordan Cervarix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cervarix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CERVARIX ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Cervarix er en vaksine som er ment å beskytte personer fra 9 års
alder mot sykdommer forårsaket av
infeksjon med humant papillomavirus (HPV).
Disse sykdommene inkluderer:
-
livmorhalskreft (kreft i livmorhalsen, dvs. nedre del av livmoren) og
analkreft
-
forstadier til kreft i livmorhals, vulva, vagina og anus
(celleforandringer i genitalia eller anus
som kan utvikle seg til kreft).
Typene av humant papillomavirus (HPV) som vaksinen inneholder
(HPV-type 16 og 18) er ansvarlig
for omtrent 70 % av alle tilfeller av livmorhalskreft, 90 % av
analkreft, 70 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i vulva og vagina og 78 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i anus. Andre HPV-
typer kan også forårsake anogenitalkreft. Cervarix beskytter ikke
mot alle HPV-typer.
Når man vaksineres med Cervarix vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) produsere
antistoffer mot HPV type 16 og 18.
Cervarix er ikke smittefarlig og kan dermed ikke forårsake
HPV-relatert sykdom.
Cervarix brukes ikke til å behandle HPV-relatert sykdom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i flerdosebeholder
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16,18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Humant papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
Humant papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
1
Humant papillomavirus = HPV
2
med AS04 adjuvans som inneholder:
3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyl lipid A (MPL)
3
50 mikrogram
3
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
totalt
4
L1 protein i form av ikke-infeksiøse viruslignende partikler (VLP)
produsert ved rekombinant DNA-
teknologi i et Baculovirus ekspresjonssystem som bruker Hi-5 Rix4446
celler fra
_Trichoplusia ni_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se, pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket, hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cervarix er en vaksine til bruk fra 9 årsalder som skal forhindre
premaligne ano-genitale lesjoner (i
livmorhals, vulva, vagina og i anus), livmorhalskreft og analkreft som
har årsakssammenheng med
visse onkogene humane papillomavirus (HPV). Se pkt. 4.4 og 5.1 for
viktig informasjon og data som
støtter denne indikasjonen.
Cervarix skal brukes i overensstemmelse med offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vaksinasjonsskjemaet avhenger av alder på den som skal vaksineres.
3
ALDER VED TIDSPUNKT FOR FØRSTE
INJEKSJON
IMMUNISERING OG SKJEMA
Fra 9 til og med 14 år*
To doser på 0,5 ml. Den andre dosen gis mellom 5 og
13 måneder etter første dose.
Fra 15 år og eldre
Tre doser på 0,5 ml hver ved 0, 1, 6 måneder**
*Dersom den andre vaksinedosen er administrert innen 5 måneder etter
den første dosen, må det alltid
gis en tredje dose.
**Hvis fleksibilitet i vaksinasjonsskjemaet er nødvendig, kan den
andre dosen bli ad
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-08-2016

문서 기록보기