Cervarix

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-05-2023

Aktív összetevők:

menneskelige papillomavirus1 type 16 L1 protein, humant papillomavirus type 18 L1 protein

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07BM02

INN (nemzetközi neve):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Terápiás csoport:

vaksiner

Terápiás terület:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Terápiás javallatok:

Cervarix er en vaksine for bruk fra en alder av 9 år for forebygging av premalignant ano-genital lesjoner (livmorhalskreft, vulvar, vaginal og anal) og cervical og anal kreft relaterte causally til visse kreftfremkallende Human Papillomavirus (HPV). Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. Bruk av Cervarix skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Termék összefoglaló:

Revision: 39

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2007-09-20

Betegtájékoztató

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CERVARIX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON, I ET HETTEGLASS
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16, 18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cervarix er og hva den brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cervarix
3.
Hvordan Cervarix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cervarix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CERVARIX ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Cervarix er en vaksine som er ment å beskytte personer fra 9 års
alder mot sykdommer forårsaket av
infeksjon med humant papillomavirus (HPV).
Disse sykdommene inkluderer:
-
livmorhalskreft (kreft i livmorhalsen, dvs. nedre del av livmoren) og
analkreft
-
forstadier til kreft i livmorhals, vulva, vagina og anus
(celleforandringer i genitalia eller anus
som kan utvikle seg til kreft).
Typene av humant papillomavirus (HPV) som vaksinen inneholder
(HPV-type 16 og 18) er ansvarlig
for omtrent 70 % av alle tilfeller av livmorhalskreft, 90 % av
analkreft, 70 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i vulva og vagina og 78 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i anus. Andre HPV-
typer kan også forårsake anogenitalkreft. Cervarix beskytter ikke
mot alle HPV-typer.
Når man vaksineres med Cervarix vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) produsere
antistoffer mot HPV type 16 og 18.
Cervarix er ikke smittefarlig og kan dermed ikke forårsake
HPV-relatert sykdom.
Cervarix brukes ikke til å behandle HPV-relatert sykdom
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i flerdosebeholder
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16,18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Humant papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
Humant papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
1
Humant papillomavirus = HPV
2
med AS04 adjuvans som inneholder:
3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyl lipid A (MPL)
3
50 mikrogram
3
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
totalt
4
L1 protein i form av ikke-infeksiøse viruslignende partikler (VLP)
produsert ved rekombinant DNA-
teknologi i et Baculovirus ekspresjonssystem som bruker Hi-5 Rix4446
celler fra
_Trichoplusia ni_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se, pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket, hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cervarix er en vaksine til bruk fra 9 årsalder som skal forhindre
premaligne ano-genitale lesjoner (i
livmorhals, vulva, vagina og i anus), livmorhalskreft og analkreft som
har årsakssammenheng med
visse onkogene humane papillomavirus (HPV). Se pkt. 4.4 og 5.1 for
viktig informasjon og data som
støtter denne indikasjonen.
Cervarix skal brukes i overensstemmelse med offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vaksinasjonsskjemaet avhenger av alder på den som skal vaksineres.
3
ALDER VED TIDSPUNKT FOR FØRSTE
INJEKSJON
IMMUNISERING OG SKJEMA
Fra 9 til og med 14 år*
To doser på 0,5 ml. Den andre dosen gis mellom 5 og
13 måneder etter første dose.
Fra 15 år og eldre
Tre doser på 0,5 ml hver ved 0, 1, 6 måneder**
*Dersom den andre vaksinedosen er administrert innen 5 måneder etter
den første dosen, må det alltid
gis en tredje dose.
**Hvis fleksibilitet i vaksinasjonsskjemaet er nødvendig, kan den
andre dosen bli ad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése