Cervarix

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

menneskelige papillomavirus1 type 16 L1 protein, humant papillomavirus type 18 L1 protein

Available from:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC code:

J07BM02

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Therapeutic group:

vaksiner

Therapeutic area:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Therapeutic indications:

Cervarix er en vaksine for bruk fra en alder av 9 år for forebygging av premalignant ano-genital lesjoner (livmorhalskreft, vulvar, vaginal og anal) og cervical og anal kreft relaterte causally til visse kreftfremkallende Human Papillomavirus (HPV). Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. Bruk av Cervarix skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Product summary:

Revision: 39

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2007-09-20

Patient Information leaflet

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CERVARIX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON, I ET HETTEGLASS
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16, 18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cervarix er og hva den brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cervarix
3.
Hvordan Cervarix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cervarix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CERVARIX ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Cervarix er en vaksine som er ment å beskytte personer fra 9 års
alder mot sykdommer forårsaket av
infeksjon med humant papillomavirus (HPV).
Disse sykdommene inkluderer:
-
livmorhalskreft (kreft i livmorhalsen, dvs. nedre del av livmoren) og
analkreft
-
forstadier til kreft i livmorhals, vulva, vagina og anus
(celleforandringer i genitalia eller anus
som kan utvikle seg til kreft).
Typene av humant papillomavirus (HPV) som vaksinen inneholder
(HPV-type 16 og 18) er ansvarlig
for omtrent 70 % av alle tilfeller av livmorhalskreft, 90 % av
analkreft, 70 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i vulva og vagina og 78 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i anus. Andre HPV-
typer kan også forårsake anogenitalkreft. Cervarix beskytter ikke
mot alle HPV-typer.
Når man vaksineres med Cervarix vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) produsere
antistoffer mot HPV type 16 og 18.
Cervarix er ikke smittefarlig og kan dermed ikke forårsake
HPV-relatert sykdom.
Cervarix brukes ikke til å behandle HPV-relatert sykdom
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i flerdosebeholder
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16,18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Humant papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
Humant papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
1
Humant papillomavirus = HPV
2
med AS04 adjuvans som inneholder:
3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyl lipid A (MPL)
3
50 mikrogram
3
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
totalt
4
L1 protein i form av ikke-infeksiøse viruslignende partikler (VLP)
produsert ved rekombinant DNA-
teknologi i et Baculovirus ekspresjonssystem som bruker Hi-5 Rix4446
celler fra
_Trichoplusia ni_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se, pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket, hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cervarix er en vaksine til bruk fra 9 årsalder som skal forhindre
premaligne ano-genitale lesjoner (i
livmorhals, vulva, vagina og i anus), livmorhalskreft og analkreft som
har årsakssammenheng med
visse onkogene humane papillomavirus (HPV). Se pkt. 4.4 og 5.1 for
viktig informasjon og data som
støtter denne indikasjonen.
Cervarix skal brukes i overensstemmelse med offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vaksinasjonsskjemaet avhenger av alder på den som skal vaksineres.
3
ALDER VED TIDSPUNKT FOR FØRSTE
INJEKSJON
IMMUNISERING OG SKJEMA
Fra 9 til og med 14 år*
To doser på 0,5 ml. Den andre dosen gis mellom 5 og
13 måneder etter første dose.
Fra 15 år og eldre
Tre doser på 0,5 ml hver ved 0, 1, 6 måneder**
*Dersom den andre vaksinedosen er administrert innen 5 måneder etter
den første dosen, må det alltid
gis en tredje dose.
**Hvis fleksibilitet i vaksinasjonsskjemaet er nødvendig, kan den
andre dosen bli ad
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-08-2016

View documents history