Cervarix

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

cilvēka papillomavirus1 16. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 L1 proteīnu

Доступно од:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТЦ код:

J07BM02

INN (Међународно име):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Терапеутска група:

Vakcīnas

Терапеутска област:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Терапеутске индикације:

Cervarix vakcīnu izmantošanai vecumā no 9 gadiem pirmsvēža ano dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālais) novēršanai ir un anālais un dzemdes kakla vēzi nesmēķētājiem, kas saistīti ar noteiktu oncogenic cilvēka Papillomavirus (HPV) tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. Izmantot Cervarix, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Резиме производа:

Revision: 39

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2007-09-20

Информативни летак

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CERVARIX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka papilomas vīrusa
_(Human Papillomavirus) _
vakcīna [16., 18. tips] (rekombinanta, ar adjuvantu,
adsorbēta)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cervarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cervarix lietošanas
3.
Kā lietot Cervarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cervarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CERVARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cervarix ir vakcīna, kas paredzēta aizsardzībai no 9 gadu vecuma
pret cilvēka papilomas vīrusu (HPV)
infekcijas izraisītām slimībām.
Šīs slimības ir:
-
dzemdes kakla vēzis (t. i., dzemdes apakšējās daļas vēzis) un
anālās atveres vēzis,
-
dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālās atveres pirmsvēža
bojājumi (dzimumorgānu vai anālās
atveres šūnu pārmaiņas, kas var kļūt par vēzi).
Cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipi, kas ir vakcīnā (HPV 16. un
18. tips), izraisa aptuveni 70% visu
dzemdes kakla vēža gadījumu, 90% anālās atveres vēža gadījumu,
70% ar HPV saistīto vulvas un
maksts pirmsvēža bojājumu un 78% ar HPV saistīto anālās atveres
pirmsvēža bojājumu. Arī citi HPV
tipi var izraisīt anālās atveres un dzimumorgānu vēzi. Cervarix
neaizsargā pret visiem HPV tipiem.
Ja sieviešu vai vīriešu dzimuma persona tiek vakcinēta ar
Cervarix, imūnsistēma (organisma dabiskā
aizsargsistēma) izstrādās antivielas pret H
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cervarix suspensija injekcijām pilnšļircē
Cervarix suspensija injekcijām flakonā
Cervarix suspensija injekcijām daudzdevu iepakojumā
Cilvēka papilomas vīrusa
_(Human Papillomavirus) _
vakcīna [16., 18. tips] (rekombinanta, ar adjuvantu,
adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3,4
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3,4
20 mikrogramus
1
Cilvēka papilomas vīruss = HPV
2
ar AS04 adjuvanta sistēmu, kas satur:
3-
_O_
-dezacil-4’- monofosforila A lipīdu (MPL)
3
50 mikrogramus
3
adsorbēta uz alumīnija hidroksīda, hidratēta (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
kopā
4
L1 proteīns neinfekciozu, vīrusam līdzīgu daļiņu (
_virus like particles_
, VLP) veidā, ko ražo ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību, izmantojot bakulovīrusa
ekspresijas sistēmu, kurā
izmantotas no
_Trichoplusia ni _
iegūtas Hi-5 Rix4446 šūnas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cervarix ir vakcīna lietošanai no 9 gadu vecuma anālās atveres un
dzimumorgānu (dzemdes kakla,
vulvas, maksts un anālās atveres) pirmsvēža bojājumu un dzemdes
kakla un anālās atveres vēža, ko
izraisījuši noteikti onkogēni cilvēka papilomas vīrusa (HPV)
tipi, profilaksei. Svarīgu informāciju par
datiem attiecībā uz šo indikāciju skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
Cervarix jālieto atbilstoši oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Vakcinēšanas grafiks ir atkarīgs no personas vecuma.
3
VECUMS PIRMĀS INJEKCIJAS LAIKĀ
IMUNIZĀCIJA UN TĀS GRAFIKS
9 -14 gadi*
Divas 0,5 ml devas. Otro devu ievada 5 – 13 mēnešus pēc
pirmās devas
No 15 gadu vecuma
Trīs 0,5 ml devas 0., 1. un 6. mēnesī**
* Ja vakcīnas otrā deva ir ievadīta agrāk nekā pagājuši 5
mēneši pēc 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-08-2016
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-08-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-08-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената