Cervarix

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-08-2016

Toimeaine:

cilvēka papillomavirus1 16. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 L1 proteīnu

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07BM02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Vakcīnas

Terapeutiline ala:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Näidustused:

Cervarix vakcīnu izmantošanai vecumā no 9 gadiem pirmsvēža ano dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālais) novēršanai ir un anālais un dzemdes kakla vēzi nesmēķētājiem, kas saistīti ar noteiktu oncogenic cilvēka Papillomavirus (HPV) tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. Izmantot Cervarix, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2007-09-20

Infovoldik

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CERVARIX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka papilomas vīrusa
_(Human Papillomavirus) _
vakcīna [16., 18. tips] (rekombinanta, ar adjuvantu,
adsorbēta)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cervarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cervarix lietošanas
3.
Kā lietot Cervarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cervarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CERVARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cervarix ir vakcīna, kas paredzēta aizsardzībai no 9 gadu vecuma
pret cilvēka papilomas vīrusu (HPV)
infekcijas izraisītām slimībām.
Šīs slimības ir:
-
dzemdes kakla vēzis (t. i., dzemdes apakšējās daļas vēzis) un
anālās atveres vēzis,
-
dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālās atveres pirmsvēža
bojājumi (dzimumorgānu vai anālās
atveres šūnu pārmaiņas, kas var kļūt par vēzi).
Cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipi, kas ir vakcīnā (HPV 16. un
18. tips), izraisa aptuveni 70% visu
dzemdes kakla vēža gadījumu, 90% anālās atveres vēža gadījumu,
70% ar HPV saistīto vulvas un
maksts pirmsvēža bojājumu un 78% ar HPV saistīto anālās atveres
pirmsvēža bojājumu. Arī citi HPV
tipi var izraisīt anālās atveres un dzimumorgānu vēzi. Cervarix
neaizsargā pret visiem HPV tipiem.
Ja sieviešu vai vīriešu dzimuma persona tiek vakcinēta ar
Cervarix, imūnsistēma (organisma dabiskā
aizsargsistēma) izstrādās antivielas pret H
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cervarix suspensija injekcijām pilnšļircē
Cervarix suspensija injekcijām flakonā
Cervarix suspensija injekcijām daudzdevu iepakojumā
Cilvēka papilomas vīrusa
_(Human Papillomavirus) _
vakcīna [16., 18. tips] (rekombinanta, ar adjuvantu,
adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3,4
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3,4
20 mikrogramus
1
Cilvēka papilomas vīruss = HPV
2
ar AS04 adjuvanta sistēmu, kas satur:
3-
_O_
-dezacil-4’- monofosforila A lipīdu (MPL)
3
50 mikrogramus
3
adsorbēta uz alumīnija hidroksīda, hidratēta (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
kopā
4
L1 proteīns neinfekciozu, vīrusam līdzīgu daļiņu (
_virus like particles_
, VLP) veidā, ko ražo ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību, izmantojot bakulovīrusa
ekspresijas sistēmu, kurā
izmantotas no
_Trichoplusia ni _
iegūtas Hi-5 Rix4446 šūnas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cervarix ir vakcīna lietošanai no 9 gadu vecuma anālās atveres un
dzimumorgānu (dzemdes kakla,
vulvas, maksts un anālās atveres) pirmsvēža bojājumu un dzemdes
kakla un anālās atveres vēža, ko
izraisījuši noteikti onkogēni cilvēka papilomas vīrusa (HPV)
tipi, profilaksei. Svarīgu informāciju par
datiem attiecībā uz šo indikāciju skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
Cervarix jālieto atbilstoši oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Vakcinēšanas grafiks ir atkarīgs no personas vecuma.
3
VECUMS PIRMĀS INJEKCIJAS LAIKĀ
IMUNIZĀCIJA UN TĀS GRAFIKS
9 -14 gadi*
Divas 0,5 ml devas. Otro devu ievada 5 – 13 mēnešus pēc
pirmās devas
No 15 gadu vecuma
Trīs 0,5 ml devas 0., 1. un 6. mēnesī**
* Ja vakcīnas otrā deva ir ievadīta agrāk nekā pagājuši 5
mēneši pēc 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik taani 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik malta 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik poola 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik soome 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik norra 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-08-2016

Vaadake dokumentide ajalugu