Cervarix

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cilvēka papillomavirus1 16. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 L1 proteīnu

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BM02

Designación común internacional (DCI):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vakcīnas

Área terapéutica:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Cervarix vakcīnu izmantošanai vecumā no 9 gadiem pirmsvēža ano dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālais) novēršanai ir un anālais un dzemdes kakla vēzi nesmēķētājiem, kas saistīti ar noteiktu oncogenic cilvēka Papillomavirus (HPV) tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. Izmantot Cervarix, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2007-09-20

Información para el usuario

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CERVARIX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka papilomas vīrusa
_(Human Papillomavirus) _
vakcīna [16., 18. tips] (rekombinanta, ar adjuvantu,
adsorbēta)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cervarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cervarix lietošanas
3.
Kā lietot Cervarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cervarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CERVARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cervarix ir vakcīna, kas paredzēta aizsardzībai no 9 gadu vecuma
pret cilvēka papilomas vīrusu (HPV)
infekcijas izraisītām slimībām.
Šīs slimības ir:
-
dzemdes kakla vēzis (t. i., dzemdes apakšējās daļas vēzis) un
anālās atveres vēzis,
-
dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālās atveres pirmsvēža
bojājumi (dzimumorgānu vai anālās
atveres šūnu pārmaiņas, kas var kļūt par vēzi).
Cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipi, kas ir vakcīnā (HPV 16. un
18. tips), izraisa aptuveni 70% visu
dzemdes kakla vēža gadījumu, 90% anālās atveres vēža gadījumu,
70% ar HPV saistīto vulvas un
maksts pirmsvēža bojājumu un 78% ar HPV saistīto anālās atveres
pirmsvēža bojājumu. Arī citi HPV
tipi var izraisīt anālās atveres un dzimumorgānu vēzi. Cervarix
neaizsargā pret visiem HPV tipiem.
Ja sieviešu vai vīriešu dzimuma persona tiek vakcinēta ar
Cervarix, imūnsistēma (organisma dabiskā
aizsargsistēma) izstrādās antivielas pret H
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cervarix suspensija injekcijām pilnšļircē
Cervarix suspensija injekcijām flakonā
Cervarix suspensija injekcijām daudzdevu iepakojumā
Cilvēka papilomas vīrusa
_(Human Papillomavirus) _
vakcīna [16., 18. tips] (rekombinanta, ar adjuvantu,
adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3,4
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3,4
20 mikrogramus
1
Cilvēka papilomas vīruss = HPV
2
ar AS04 adjuvanta sistēmu, kas satur:
3-
_O_
-dezacil-4’- monofosforila A lipīdu (MPL)
3
50 mikrogramus
3
adsorbēta uz alumīnija hidroksīda, hidratēta (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
kopā
4
L1 proteīns neinfekciozu, vīrusam līdzīgu daļiņu (
_virus like particles_
, VLP) veidā, ko ražo ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību, izmantojot bakulovīrusa
ekspresijas sistēmu, kurā
izmantotas no
_Trichoplusia ni _
iegūtas Hi-5 Rix4446 šūnas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cervarix ir vakcīna lietošanai no 9 gadu vecuma anālās atveres un
dzimumorgānu (dzemdes kakla,
vulvas, maksts un anālās atveres) pirmsvēža bojājumu un dzemdes
kakla un anālās atveres vēža, ko
izraisījuši noteikti onkogēni cilvēka papilomas vīrusa (HPV)
tipi, profilaksei. Svarīgu informāciju par
datiem attiecībā uz šo indikāciju skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
Cervarix jālieto atbilstoši oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Vakcinēšanas grafiks ir atkarīgs no personas vecuma.
3
VECUMS PIRMĀS INJEKCIJAS LAIKĀ
IMUNIZĀCIJA UN TĀS GRAFIKS
9 -14 gadi*
Divas 0,5 ml devas. Otro devu ievada 5 – 13 mēnešus pēc
pirmās devas
No 15 gadu vecuma
Trīs 0,5 ml devas 0., 1. un 6. mēnesī**
* Ja vakcīnas otrā deva ir ievadīta agrāk nekā pagājuši 5
mēneši pēc 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-05-2023

Ver historial de documentos