BeneFIX

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Nonacog alfa

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

B02BD04

INN (Међународно име):

nonacog alfa

Терапеутска група:

Αντιαιμορραγικά

Терапеутска област:

Αιμορροφιλία Β

Терапеутске индикације:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Резиме производа:

Revision: 42

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

1997-08-27

Информативни летак

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BeneFIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 1500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
BeneFIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 250 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετά την ανασύσταση με τα
συνοδά 5 ml ενέσιμου διαλύματος 0,234 %
χλωριούχου
νατρίου, κάθε ml διαλύματος περιέχει
κατά προσέγγιση 50 IU nonacog alfa.
BeneFIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 500 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετά την ανασύσταση με τα
συνοδά 5 ml ενέσιμου διαλύματος 0,234 %
χλωριούχου
νατρίου, κάθε ml διαλύματος περιέχει
κατά προσέγγιση 100 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 1000 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BeneFIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 1500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
BeneFIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 250 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετά την ανασύσταση με τα
συνοδά 5 ml ενέσιμου διαλύματος 0,234 %
χλωριούχου
νατρίου, κάθε ml διαλύματος περιέχει
κατά προσέγγιση 50 IU nonacog alfa.
BeneFIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 500 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετά την ανασύσταση με τα
συνοδά 5 ml ενέσιμου διαλύματος 0,234 %
χλωριούχου
νατρίου, κάθε ml διαλύματος περιέχει
κατά προσέγγιση 100 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 1000 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-10-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената