BeneFIX

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-10-2022

Aktiv ingrediens:

Nonacog alfa

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog alfa

Terapeutisk gruppe:

Αντιαιμορραγικά

Terapeutisk område:

Αιμορροφιλία Β

Indikasjoner:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Produkt oppsummering:

Revision: 42

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

1997-08-27

Informasjon til brukeren

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BeneFIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 1500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
BeneFIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 250 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετά την ανασύσταση με τα
συνοδά 5 ml ενέσιμου διαλύματος 0,234 %
χλωριούχου
νατρίου, κάθε ml διαλύματος περιέχει
κατά προσέγγιση 50 IU nonacog alfa.
BeneFIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 500 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετά την ανασύσταση με τα
συνοδά 5 ml ενέσιμου διαλύματος 0,234 %
χλωριούχου
νατρίου, κάθε ml διαλύματος περιέχει
κατά προσέγγιση 100 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 1000 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BeneFIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 1500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
BeneFIX 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
BeneFIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 250 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετά την ανασύσταση με τα
συνοδά 5 ml ενέσιμου διαλύματος 0,234 %
χλωριούχου
νατρίου, κάθε ml διαλύματος περιέχει
κατά προσέγγιση 50 IU nonacog alfa.
BeneFIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 500 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετά την ανασύσταση με τα
συνοδά 5 ml ενέσιμου διαλύματος 0,234 %
χλωριούχου
νατρίου, κάθε ml διαλύματος περιέχει
κατά προσέγγιση 100 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 1000 IU nonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας
πήξης ΙΧ). Μετ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk