Axura

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

memantine hydrochloride

Доступно од:

Merz Pharmaceuticals GmbH

АТЦ код:

N06DX01

INN (Међународно име):

memantine

Терапеутска група:

Andere anti-dementie medicijnen

Терапеутска област:

Ziekte van Alzheimer

Терапеутске индикације:

Behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van Alzheimer.

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2002-05-17

Информативни летак

                                53
B. BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AXURA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
memantine hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Axura en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AXURA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
HOE WERKT AXURA
Axura bevat de werkzame stof memantine hydrochloride.
Axura behoort tot een groep van geneesmiddelen bekend als
anti-dementie-middelen.
Geheugenverlies bij de ziekte van Alzheimer is te wijten aan een
verstoring van berichtsignalen in de
hersenen. De hersenen bevatten zogenaamde N-methyl-D-aspartaat
(NMDA)-receptoren die zijn
betrokken bij de overdracht van zenuwsignalen die van belang zijn voor
leerprocessen en het
geheugen. Axura behoort tot de groep geneesmiddelen die worden
aangeduid als NMDA-receptor-
antagonisten. Axura werkt op deze NMDA-receptoren en verbetert de
overdracht van zenuwsignalen
en het geheugen.
WAARVOOR WORDT AXURA GEBRUIKT
Axura wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met een matige
tot ernstige vorm van de
ziekte van Alzheimer.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Dez
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
Axura 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 8,31 mg
memantine.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 4,15 mg memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 8,31 mg
memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 12,46 mg
memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Axura 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele tot gele, ovale, filmomhulde tablet met een breukgleuf en de
inscripties “1-0” aan één zijde
en “M M” aan de andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
De 5 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, ovale,
langwerpige filmomhulde tabletten
met op de ene zijde ‘5’ en op de andere zijde ‘MEM’gegraveerd.
De 10 mg filmomhulde tabletten zijn lichtgele tot gele, ovale,
filmomhulde tabletten met een
breukgleuf en de inscripties “1-0” aan één zijde en “M M”
aan de andere zijde. De tablet kan in
2 gelijke helften worden gedeeld.
De 15 mg filmomhulde tabletten zijn oranje tot grijs-oranje, ovale,
langwerpige filmomhulde tabletten
met gravering ‘15’op de ene zijde en ‘MEM’op de andere zijde.
De 20 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood tot grijs-rood, ovale,
langwerpige filmomhulde
tabletten met gravering ‘20’op de ene zijde 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-01-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-01-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-01-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената