Axura

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

memantine hydrochloride

Disponível em:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Código ATC:

N06DX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

memantine

Grupo terapêutico:

Andere anti-dementie medicijnen

Área terapêutica:

Ziekte van Alzheimer

Indicações terapêuticas:

Behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van Alzheimer.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2002-05-17

Folheto informativo - Bula

                                53
B. BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AXURA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
memantine hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Axura en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AXURA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
HOE WERKT AXURA
Axura bevat de werkzame stof memantine hydrochloride.
Axura behoort tot een groep van geneesmiddelen bekend als
anti-dementie-middelen.
Geheugenverlies bij de ziekte van Alzheimer is te wijten aan een
verstoring van berichtsignalen in de
hersenen. De hersenen bevatten zogenaamde N-methyl-D-aspartaat
(NMDA)-receptoren die zijn
betrokken bij de overdracht van zenuwsignalen die van belang zijn voor
leerprocessen en het
geheugen. Axura behoort tot de groep geneesmiddelen die worden
aangeduid als NMDA-receptor-
antagonisten. Axura werkt op deze NMDA-receptoren en verbetert de
overdracht van zenuwsignalen
en het geheugen.
WAARVOOR WORDT AXURA GEBRUIKT
Axura wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met een matige
tot ernstige vorm van de
ziekte van Alzheimer.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Dez
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
Axura 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 8,31 mg
memantine.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 4,15 mg memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 8,31 mg
memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 12,46 mg
memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Axura 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele tot gele, ovale, filmomhulde tablet met een breukgleuf en de
inscripties “1-0” aan één zijde
en “M M” aan de andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
De 5 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, ovale,
langwerpige filmomhulde tabletten
met op de ene zijde ‘5’ en op de andere zijde ‘MEM’gegraveerd.
De 10 mg filmomhulde tabletten zijn lichtgele tot gele, ovale,
filmomhulde tabletten met een
breukgleuf en de inscripties “1-0” aan één zijde en “M M”
aan de andere zijde. De tablet kan in
2 gelijke helften worden gedeeld.
De 15 mg filmomhulde tabletten zijn oranje tot grijs-oranje, ovale,
langwerpige filmomhulde tabletten
met gravering ‘15’op de ene zijde en ‘MEM’op de andere zijde.
De 20 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood tot grijs-rood, ovale,
langwerpige filmomhulde
tabletten met gravering ‘20’op de ene zijde 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 26-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos