Axura

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-02-2024

Aktiv bestanddel:

memantine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC-kode:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Terapeutisk gruppe:

Andere anti-dementie medicijnen

Terapeutisk område:

Ziekte van Alzheimer

Terapeutiske indikationer:

Behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van Alzheimer.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2002-05-17

Indlægsseddel

                                53
B. BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AXURA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
memantine hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Axura en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AXURA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
HOE WERKT AXURA
Axura bevat de werkzame stof memantine hydrochloride.
Axura behoort tot een groep van geneesmiddelen bekend als
anti-dementie-middelen.
Geheugenverlies bij de ziekte van Alzheimer is te wijten aan een
verstoring van berichtsignalen in de
hersenen. De hersenen bevatten zogenaamde N-methyl-D-aspartaat
(NMDA)-receptoren die zijn
betrokken bij de overdracht van zenuwsignalen die van belang zijn voor
leerprocessen en het
geheugen. Axura behoort tot de groep geneesmiddelen die worden
aangeduid als NMDA-receptor-
antagonisten. Axura werkt op deze NMDA-receptoren en verbetert de
overdracht van zenuwsignalen
en het geheugen.
WAARVOOR WORDT AXURA GEBRUIKT
Axura wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met een matige
tot ernstige vorm van de
ziekte van Alzheimer.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Dez
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
Axura 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 8,31 mg
memantine.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 4,15 mg memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 8,31 mg
memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 12,46 mg
memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Axura 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele tot gele, ovale, filmomhulde tablet met een breukgleuf en de
inscripties “1-0” aan één zijde
en “M M” aan de andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
De 5 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, ovale,
langwerpige filmomhulde tabletten
met op de ene zijde ‘5’ en op de andere zijde ‘MEM’gegraveerd.
De 10 mg filmomhulde tabletten zijn lichtgele tot gele, ovale,
filmomhulde tabletten met een
breukgleuf en de inscripties “1-0” aan één zijde en “M M”
aan de andere zijde. De tablet kan in
2 gelijke helften worden gedeeld.
De 15 mg filmomhulde tabletten zijn oranje tot grijs-oranje, ovale,
langwerpige filmomhulde tabletten
met gravering ‘15’op de ene zijde en ‘MEM’op de andere zijde.
De 20 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood tot grijs-rood, ovale,
langwerpige filmomhulde
tabletten met gravering ‘20’op de ene zijde 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik