Axura

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-01-2012

Aktivna sestavina:

memantine hydrochloride

Dostopno od:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Koda artikla:

N06DX01

INN (mednarodno ime):

memantine

Terapevtska skupina:

Andere anti-dementie medicijnen

Terapevtsko območje:

Ziekte van Alzheimer

Terapevtske indikacije:

Behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van Alzheimer.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2002-05-17

Navodilo za uporabo

                                53
B. BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AXURA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
memantine hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Axura en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AXURA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
HOE WERKT AXURA
Axura bevat de werkzame stof memantine hydrochloride.
Axura behoort tot een groep van geneesmiddelen bekend als
anti-dementie-middelen.
Geheugenverlies bij de ziekte van Alzheimer is te wijten aan een
verstoring van berichtsignalen in de
hersenen. De hersenen bevatten zogenaamde N-methyl-D-aspartaat
(NMDA)-receptoren die zijn
betrokken bij de overdracht van zenuwsignalen die van belang zijn voor
leerprocessen en het
geheugen. Axura behoort tot de groep geneesmiddelen die worden
aangeduid als NMDA-receptor-
antagonisten. Axura werkt op deze NMDA-receptoren en verbetert de
overdracht van zenuwsignalen
en het geheugen.
WAARVOOR WORDT AXURA GEBRUIKT
Axura wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met een matige
tot ernstige vorm van de
ziekte van Alzheimer.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Dez
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
Axura 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 8,31 mg
memantine.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 4,15 mg memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 8,31 mg
memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 12,46 mg
memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Axura 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele tot gele, ovale, filmomhulde tablet met een breukgleuf en de
inscripties “1-0” aan één zijde
en “M M” aan de andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
De 5 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, ovale,
langwerpige filmomhulde tabletten
met op de ene zijde ‘5’ en op de andere zijde ‘MEM’gegraveerd.
De 10 mg filmomhulde tabletten zijn lichtgele tot gele, ovale,
filmomhulde tabletten met een
breukgleuf en de inscripties “1-0” aan één zijde en “M M”
aan de andere zijde. De tablet kan in
2 gelijke helften worden gedeeld.
De 15 mg filmomhulde tabletten zijn oranje tot grijs-oranje, ovale,
langwerpige filmomhulde tabletten
met gravering ‘15’op de ene zijde en ‘MEM’op de andere zijde.
De 20 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood tot grijs-rood, ovale,
langwerpige filmomhulde
tabletten met gravering ‘20’op de ene zijde 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov