Axura

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

memantine hydrochloride

متاح من:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC رمز:

N06DX01

INN (الاسم الدولي):

memantine

المجموعة العلاجية:

Andere anti-dementie medicijnen

المجال العلاجي:

Ziekte van Alzheimer

الخصائص العلاجية:

Behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van Alzheimer.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2002-05-17

نشرة المعلومات

                                53
B. BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AXURA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
memantine hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Axura en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AXURA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
HOE WERKT AXURA
Axura bevat de werkzame stof memantine hydrochloride.
Axura behoort tot een groep van geneesmiddelen bekend als
anti-dementie-middelen.
Geheugenverlies bij de ziekte van Alzheimer is te wijten aan een
verstoring van berichtsignalen in de
hersenen. De hersenen bevatten zogenaamde N-methyl-D-aspartaat
(NMDA)-receptoren die zijn
betrokken bij de overdracht van zenuwsignalen die van belang zijn voor
leerprocessen en het
geheugen. Axura behoort tot de groep geneesmiddelen die worden
aangeduid als NMDA-receptor-
antagonisten. Axura werkt op deze NMDA-receptoren en verbetert de
overdracht van zenuwsignalen
en het geheugen.
WAARVOOR WORDT AXURA GEBRUIKT
Axura wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met een matige
tot ernstige vorm van de
ziekte van Alzheimer.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Dez
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
Axura 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 8,31 mg
memantine.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 4,15 mg memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 8,31 mg
memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 12,46 mg
memantine.
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Axura 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride
overeenkomend met 16,62 mg
memantine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Axura 10 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele tot gele, ovale, filmomhulde tablet met een breukgleuf en de
inscripties “1-0” aan één zijde
en “M M” aan de andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmomhulde tabletten
De 5 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, ovale,
langwerpige filmomhulde tabletten
met op de ene zijde ‘5’ en op de andere zijde ‘MEM’gegraveerd.
De 10 mg filmomhulde tabletten zijn lichtgele tot gele, ovale,
filmomhulde tabletten met een
breukgleuf en de inscripties “1-0” aan één zijde en “M M”
aan de andere zijde. De tablet kan in
2 gelijke helften worden gedeeld.
De 15 mg filmomhulde tabletten zijn oranje tot grijs-oranje, ovale,
langwerpige filmomhulde tabletten
met gravering ‘15’op de ene zijde en ‘MEM’op de andere zijde.
De 20 mg filmomhulde tabletten zijn lichtrood tot grijs-rood, ovale,
langwerpige filmomhulde
tabletten met gravering ‘20’op de ene zijde 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات