ACH-EZETIMIBE Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

Ézétimibe

Доступно од:

ACCORD HEALTHCARE INC

АТЦ код:

C10AX09

INN (Међународно име):

EZETIMIBE

Дозирање:

10MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Ézétimibe 10MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30/100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2014-09-15

Карактеристике производа

                                _ACH-Ezetimibe Monographie de Produit _
_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
PR
ACH –ÉZÉTIMIBE
10
m
g
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
ACCORD HEALTHCARE INC.
3535, boul. St. Charles, suite 704
Kirkland, QC H9H 5B9
Canada
Date de préparation :
Le 09 Juillet 2014
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 168717
_ACH-Ézétimibe Monographie de Produit_
_ _
_Page 2 de 33_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................19
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................20
TOXICOLOGIE
........................................................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената