ACH-EZETIMIBE Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
03-10-2014
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Ézétimibe
Fáanlegur frá:
ACCORD HEALTHCARE INC
ATC númer:
C10AX09
INN (Alþjóðlegt nafn):
EZETIMIBE
Skammtar:
10MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Ézétimibe 10MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2014-09-15
Vara einkenni
_ACH-Ezetimibe Monographie de Produit _
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MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
PR
ACH –ÉZÉTIMIBE
10
m
g
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
ACCORD HEALTHCARE INC.
3535, boul. St. Charles, suite 704
Kirkland, QC H9H 5B9
Canada
Date de préparation :
Le 09 Juillet 2014
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 168717
_ACH-Ézétimibe Monographie de Produit_
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................19
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................20
TOXICOLOGIE
........................................................................................
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